产品简介：
苏木素是组织化学和免疫组织化学中最常用的染料之一，可以广泛用于组织切片或培养细胞的染色。改良Lillie-Mayer苏木素染色液无毒，无氧化膜，不着染胞质和纤维成分，属进行性染色，细胞核染色质着色深而细微，临床上常替代Harris苏木素染色液，染色后可以不用盐酸乙醇分化，染色时间一般3～5min。常用于常规组织切片HE染色。
操作步骤：
1、样品处理
a)对于石蜡切片：
二甲苯中脱蜡5-10min。
换用新鲜的二甲苯，再脱蜡5-10min。
无水乙醇5min，90%乙醇2min，70%乙醇2min，蒸馏水2min；
b)对于冰冻切片：
蒸馏水2min；
c)对于培养细胞：
用4%多聚甲醛固定10分钟以上，蒸馏水洗涤2min，换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2min。
2、苏木素(H-E)染色
1)对于上述处理好的样品，用苏木素染色3-5min（根据染色结果和要求调整时间）。2)蒸馏水洗。酸性分化液分化（可省略）。
3) 用自来水洗去残留的染色液，约10min（也可使用促蓝液返蓝）。蒸馏水再洗涤一 遍(数秒钟)。
4) 伊红染色20s-2min。
5)脱水、透明、封片 95%乙醇脱水2min，换用新鲜的95%乙醇再脱水2min；二甲苯透明5min，换用新鲜的二甲苯，再透明5min，用中性树胶或其它封片剂封片。染色结果： 细胞核呈蓝色，细胞质、纤维等呈深浅不一的红色。
a)对于石蜡切片：
二甲苯中脱蜡5-10min。
换用新鲜的二甲苯，再脱蜡5-10min。
无水乙醇5min，90%乙醇2min，70%乙醇2min，蒸馏水2min；
b)对于冰冻切片：
蒸馏水2min；
c)对于培养细胞：
用4%多聚甲醛固定10分钟以上，蒸馏水洗涤2min，换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2min。
2、苏木素(H-E)染色
1)对于上述处理好的样品，用苏木素染色3-5min（根据染色结果和要求调整时间）。2)蒸馏水洗。酸性分化液分化（可省略）。
3) 用自来水洗去残留的染色液，约10min（也可使用促蓝液返蓝）。蒸馏水再洗涤一 遍(数秒钟)。
4) 伊红染色20s-2min。
5)脱水、透明、封片 95%乙醇脱水2min，换用新鲜的95%乙醇再脱水2min；二甲苯透明5min，换用新鲜的二甲苯，再透明5min，用中性树胶或其它封片剂封片。染色结果： 细胞核呈蓝色，细胞质、纤维等呈深浅不一的红色。
产品描述：
组分：
| 产品名称 | 规格 | Storage |
| 改良Lillie-Mayer苏木素染色液 | 100ml 500ml | RT |
保存条件：
室温,避光,12个月
注意事项：
1、切片脱蜡应尽量干净。
2、95%的乙醇应经常更换新液。
3、酸性乙醇分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和分化液的新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够。
4、冰冻切片的染色时间尽量要短。
5、促蓝液常使用0.2～1%氨水水溶液或Scoot促蓝液或0.1～1%碳酸锂水溶液。
6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
7、使用场所应通风，并远离火源。
2、95%的乙醇应经常更换新液。
3、酸性乙醇分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和分化液的新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够。
4、冰冻切片的染色时间尽量要短。
5、促蓝液常使用0.2～1%氨水水溶液或Scoot促蓝液或0.1～1%碳酸锂水溶液。
6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
7、使用场所应通风，并远离火源。
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危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
