比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为5%
DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。| 中文名称: | 苏丹黑B染色液 一键复制产品信息 | ||||
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| 英文名称: | |||||
| CAS No: | 分子式: | 分子量: | |||
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产品简介：
中性脂肪染色经常采用苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ、苏丹黑B、油红O法等。传统方法采用苏丹染料，最近发现偶氮染料油红O更适合脂肪的染色。油红O是很强的脂溶剂和染脂剂，较易与甘油三脂结合呈小脂滴状，与磷脂结合力稍差。苏丹黑B染色液主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着，常发生于肝、肾、心等实质脏器的脂肪变性，细胞内出现多数中性脂肪滴；鉴别和诊断脂肪组织中所发生的肿瘤及其性质。标本不采用含有乙醇的固定液(如需要固定可采用10%福尔马林)、也不采用石蜡切片，需用冰冻切片或碳蜡切片。
操作步骤：
1、新鲜组织低温切片，一般-20℃～-25℃。如样本为脂肪瘤，应调节至-30℃。
2、 冰冻切片5～10μm(6～8μm为佳)，贴于载玻片上。
3、70%乙醇稍微浸洗一下。
4、入Sudan black B stain浸染。
5、70%乙醇洗去多余染液。
6、 蒸馏水浸洗1min。
7、入Nuclear fast red Stain淡染细胞核。
8、(可选)镜下观察如染色过深，可用酸性分化液分化数秒。
9、自来水稍洗后，蒸馏水稍洗一下。
10、用滤纸吸去切片及周围的水分，让其稍微干燥。
11、甘油明胶或阿拉伯糖胶封固
2、 冰冻切片5～10μm(6～8μm为佳)，贴于载玻片上。
3、70%乙醇稍微浸洗一下。
4、入Sudan black B stain浸染。
5、70%乙醇洗去多余染液。
6、 蒸馏水浸洗1min。
7、入Nuclear fast red Stain淡染细胞核。
8、(可选)镜下观察如染色过深，可用酸性分化液分化数秒。
9、自来水稍洗后，蒸馏水稍洗一下。
10、用滤纸吸去切片及周围的水分，让其稍微干燥。
11、甘油明胶或阿拉伯糖胶封固
产品描述：
组分：
| 产品名称 | 规格 | Storage |
| 试剂(A): Sudan black B Stain | 50ml 100ml | RT 避光 |
| 试剂(B): Nuclear fast red Stain | 50ml 100ml | RT 避光 |
染色结果：
| 中性脂肪 | 黑色 |
| 磷脂 | 灰黑色 |
| 细胞核 | 红色 |
保存条件：
室温,避光,12个月
注意事项：
1、标本不宜采用含有乙醇的固定液、也不宜用石蜡切片，需用冰冻切片。
2、在染色过程中必须防止染料发生沉淀。故切片入染液时应密封，勿与流动空气相接触， 避免溶液挥发时发生沉淀。
3、冰冻切片较易着色，Mayer苏木素复染时应避免过染。
4、苏丹染料容易褪色，应密闭保存。
5、甘油明胶封固的样本，保存时间不长。如需长期保存，可以在盖玻片与载玻片交界的边 缘用中性树胶封闭。
2、在染色过程中必须防止染料发生沉淀。故切片入染液时应密封，勿与流动空气相接触， 避免溶液挥发时发生沉淀。
3、冰冻切片较易着色，Mayer苏木素复染时应避免过染。
4、苏丹染料容易褪色，应密闭保存。
5、甘油明胶封固的样本，保存时间不长。如需长期保存，可以在盖玻片与载玻片交界的边 缘用中性树胶封闭。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为5%DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
