产品简介：
伊红(Eosin)又称曙红，属人工合成染料中的呫吨类染料，为桃红色或粉红色的粉末。分子式为C20H6O5Br4Na2，分子量为691.86。伊红最适宜与苏木精配合染色以显示正常或病理组织的形态结构。水溶性伊红Y含有一个醌型苯环的发色团和两个形成钠盐的酸性助色团(R-COONa、R-ONa)。这种形成盐类的酸性染料在水中溶解时解离为带负电荷的色酸部分(R-COO-、R-O-)，即染料的有色部分和带正电荷的钠离子部分(Na+)。染色时伊红Y带负电荷的色酸部分与组织内带正电荷的物质以离子键的形式结合而显色。
伊红染色液(Eosin Y Stain)采用进口原料和Regal 特有防腐剂，操作简单，不使用汞、甲醇等有毒试剂，可以用于组织切片或培养细胞的染色。可以和免疫荧光染色或免疫组化染色配合使用。一方面可以在伊红染色后进行免疫荧光染色或其它染料的染色，另一方面也可以在免疫组化染色后再进行伊红复染。本染色液可以重复使用，直至认为效果不佳时再换用新的染色液，染色后细胞浆呈粉红色或红色。
伊红染色液(Eosin Y Stain)采用进口原料和Regal 特有防腐剂，操作简单，不使用汞、甲醇等有毒试剂，可以用于组织切片或培养细胞的染色。可以和免疫荧光染色或免疫组化染色配合使用。一方面可以在伊红染色后进行免疫荧光染色或其它染料的染色，另一方面也可以在免疫组化染色后再进行伊红复染。本染色液可以重复使用，直至认为效果不佳时再换用新的染色液，染色后细胞浆呈粉红色或红色。
操作步骤：
1、样品处理
a)对于石蜡切片:
二甲苯中脱蜡。
换用新鲜的二甲苯，再脱蜡
b)对于冰冻切片:
蒸馏水。
c) 对于培养细胞:
蒸馏水洗涤。
换用新鲜的蒸馏水，再洗涤。
2、伊红染色
对于上述处理好的样品，伊红染色液染色 (根据染色结果和要求调整时间)。如果需要直接观察，可以用70%乙醇洗涤。如需脱水、透明后封片按后续步骤进行，70%乙醇洗涤后仍可按照后续步骤进行脱水、透明和封片处理。
注：如果用于免疫组化等染色后的复染，参考上述步骤在其它染色完成后进行伊红染色。
3、脱水、透明、封片或进行其它染色
a)脱水、透明、封片：
乙醇脱水。
换用新鲜乙醇再脱水。
二甲苯透明。
换用新鲜的二甲苯，再透明。
用中性树胶或其它封片剂封片。
显微镜下观察，细胞浆呈粉红色或红色。
b)进行其它染色：
如果进行免疫荧光染色，或进行Hoechst等荧光染料的染色，在伊红染色液染色后： 乙醇洗涤。 PBS或生理盐水或TBS或TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡。 进行免疫荧光染色或其它荧光染料的染色。
a)对于石蜡切片:
二甲苯中脱蜡。
换用新鲜的二甲苯，再脱蜡
b)对于冰冻切片:
蒸馏水。
c) 对于培养细胞:
蒸馏水洗涤。
换用新鲜的蒸馏水，再洗涤。
2、伊红染色
对于上述处理好的样品，伊红染色液染色 (根据染色结果和要求调整时间)。如果需要直接观察，可以用70%乙醇洗涤。如需脱水、透明后封片按后续步骤进行，70%乙醇洗涤后仍可按照后续步骤进行脱水、透明和封片处理。
注：如果用于免疫组化等染色后的复染，参考上述步骤在其它染色完成后进行伊红染色。
3、脱水、透明、封片或进行其它染色
a)脱水、透明、封片：
乙醇脱水。
换用新鲜乙醇再脱水。
二甲苯透明。
换用新鲜的二甲苯，再透明。
用中性树胶或其它封片剂封片。
显微镜下观察，细胞浆呈粉红色或红色。
b)进行其它染色：
如果进行免疫荧光染色，或进行Hoechst等荧光染料的染色，在伊红染色液染色后： 乙醇洗涤。 PBS或生理盐水或TBS或TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡。 进行免疫荧光染色或其它荧光染料的染色。
自备材料：
1、蒸馏水
2、4%多聚甲醛
3、系列乙醇
2、4%多聚甲醛
3、系列乙醇
组分：
| 产品名称 | 规格 | Storage |
| 伊红染色液(进口水溶,0.5%) | 100ml 500ml | RT 避光 |
保存条件：
室温,12个月,避光
注意事项：
1、如果需要脱水、透明和封片处理，需自备二甲苯，中性树胶或其它封片剂。如果样品是 石蜡切片，需自备乙醇，无水乙醇以及二甲苯。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
