| 中文名称: | 吖啶橙染色液 一键复制产品信息 | ||||
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| 英文名称: | Acridine Orange staining solution | ||||
| CAS No: | 分子式: | 分子量: | |||
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产品简介：
吖啶橙(Acridine Orange, AO)属于三环杂芳香燃料，可以标记DNA、RNA，属于异染性荧光染料。该染料具有膜通透性，能透过细胞膜，使核DNA和RNA染色。因此AO常用于细胞内DNA和RNA进行检测。AO与核酸结合方式主要有：1、插入性结合，AO嵌入核酸双链的碱基对之间，这种结合方式主要为AO与DNA的结合，其荧光发射峰为530nm，激发后呈绿色荧光；2、静电吸引，带正电荷的AO与单链核酸的磷酸根(带负电荷)产生静电间的吸引结合，这种结合方式主要为AO与RNA的结合，其荧光发射峰为640nm，激发后呈红色荧光，少量结合会呈桔黄色或桔红色荧光。因此，吖啶橙嵌合到双链DNA分子中显绿色，与DNA单链或RNA结合时发桔黄色或橙红色荧光。
吖啶橙染色液(1mg/ml)为储存液，使用时应稀释到合适浓度后使用。染色后在荧光显微镜下观察，吖啶橙可透过正常细胞膜，使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光；而在凋亡细胞中，因染色质固缩或断裂为大小不等的片断，形成凋亡小体。吖啶橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光或黄绿色碎片颗粒；而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。吖啶橙染色常与EB染色合用双染，因EB只染死细胞使之产生桔黄色荧光，由此可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。。
操作步骤：
1、根据实验具体要求操作。
产品描述：
自备材料：
1、 荧光显微镜
2、 低速离心机
3、 PBS
4、 细胞计数板
5、 载玻片、盖玻片
2、 低速离心机
3、 PBS
4、 细胞计数板
5、 载玻片、盖玻片
组分：
| 产品名称 | 规格 | Storage |
| Acridine Orange Stain(1mg/ml) | 10ml | 4℃ 避光 |
染色结果：
| 正常细胞 | 细胞被均匀染成黄绿色荧光 | 凋亡细胞 | 染色质浓缩，细胞核碎裂成点状，被染成大小不一、致密浓染的绿色颗粒 |
保存条件：
2-8°C 避光,12个月
注意事项：
1、 收集细胞(采用流式细胞仪检测时，应先固定细胞)，用PBS清洗细胞，计数并调节细胞 浓度至106/ml。
2、 取适量的细胞悬液，加入Acridine Orange Stain(1mg/ml)，使AO终浓度为μg/ml，
3、 室温避光染色，滴加于载玻片上并加盖玻片或上流式细胞仪分析。
4、 荧光显微镜下观察(激发滤光片波长，阻断滤光片波长，计数并拍照。
5、 Acridine Orange Stain(1mg/ml)不含破膜剂，较少单独使用。
6、 吖啶橙染色常与EB染色合用，可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。
7、 如有低温离心机进行离心效果更佳。
8、 操作过程中应注意减少试剂暴露于强光下的时间。
9、 试剂有一定毒性，请小心操作。
10、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、 取适量的细胞悬液，加入Acridine Orange Stain(1mg/ml)，使AO终浓度为μg/ml，
3、 室温避光染色，滴加于载玻片上并加盖玻片或上流式细胞仪分析。
4、 荧光显微镜下观察(激发滤光片波长，阻断滤光片波长，计数并拍照。
5、 Acridine Orange Stain(1mg/ml)不含破膜剂，较少单独使用。
6、 吖啶橙染色常与EB染色合用，可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。
7、 如有低温离心机进行离心效果更佳。
8、 操作过程中应注意减少试剂暴露于强光下的时间。
9、 试剂有一定毒性，请小心操作。
10、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
