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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | PC-150体外诊断专用防腐剂 一键复制产品信息 | ||||
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| 英文名称: | |||||
| 别名: | PC-150体外诊断专用防腐剂 | ||||
| CAS No: | |||||
| CAS No: | |||||
产品简介：
PC-150体外诊断专用防腐剂,是一种高效的、可用于体外诊断产品 (IVD) 的新型化学抑菌剂，包含用于血球和生化的稀释液、 冲洗液、缓冲液和清洗剂等试剂的抑菌防腐。是一种广谱抑菌剂，对细菌、真菌、酵母均有效。
抑菌原理：
本产品是一种可以广泛应用于体外诊断试剂的抑菌剂，以控制微生物的生长。其活性成分是5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮（CMIT）和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮（MIT）的3:1混合物。这两种成分抑制细胞的生长以及促使细胞凋亡的原理相同，以两个步骤起作用。活性成分在与细胞膜接触几分钟后，立即可以渗透到膜内并抑制细胞内酶的活性。目标酶处于细胞代谢KREBS 循环的中心位置，PC-150体外诊断试剂专用防腐剂作用KREBS循环的四个不同位置。所有的细菌、真菌等微生物得代谢生长都至少具有KREBS 循环，从而具有高效的光谱抑菌效果。
抑菌浓度:
产品应用：
本产品应用中稳定性的问题主要受到pH的影响。在酸性环境中更稳定(pH<7)，在弱碱性环境下对温度敏感(pH<8.5)，当体外诊断试剂的pH大于9时，不推荐使用该产品。在碱性和强碱性环境下不稳定。在所适用的产品中，对pH有关的研究，请根据产品的特性进行另外的试验。以下研究将帮助您了解更多的应用要求。
1：异噻唑啉酮的优点是广谱杀菌，既防霉又抗藻，缺点是本身的不稳定性带来很多问题，pH值 在pH为9～10时，异噻唑啉酮的降解速率随溶液的pH值升高而增大（CMIT不耐热不耐碱，但 MIT可耐热耐碱）。
2：异噻唑啉酮在低温下比较稳定，随溶液温度的升高，降解速率增大，建议产品生产时耐受温 度不超过50ºC，在pH为7时，自然光能快速降解（t ½ = 322h），建议原料和体外诊断制成品 避光保存。
3：在不同介质中降解速率为湖水>河水>海水>蒸馏水，硫化物的溶液加速异噻唑啉酮的光降解， 磷酸盐溶液能抑制异噻唑啉酮的化学降解。
4：铜、锰、镁等2价离子以及锑Sb3+能显著抑制氯代异噻唑啉酮的降解。铁离子显著加速异噻 唑啉酮的物理化学降解。
生物干扰：
本产品广泛应用在生物化学中，包含体外诊断试剂中用作抑菌剂。实验数据表明，防腐剂不会对诊断试剂中的关键酶与底物的结合速率产生影响，比如：辣根过氧化酶（HRP），碱性磷酸酶（AP）。本产品不会对抗体结合产生影响，在推荐使用浓度下，通过研究PC-150对经纯化过小鼠IgM 抗原与联结HRP 的抗-小鼠IgM 抗体之间结合的影响，表明浓度在300ppm以下(推荐浓度的20倍)，该产品不会对其产生影响。50ppm 的PC-150保存上述抗体35天同样无影响。
抑菌原理：
本产品是一种可以广泛应用于体外诊断试剂的抑菌剂，以控制微生物的生长。其活性成分是5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮（CMIT）和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮（MIT）的3:1混合物。这两种成分抑制细胞的生长以及促使细胞凋亡的原理相同，以两个步骤起作用。活性成分在与细胞膜接触几分钟后，立即可以渗透到膜内并抑制细胞内酶的活性。目标酶处于细胞代谢KREBS 循环的中心位置，PC-150体外诊断试剂专用防腐剂作用KREBS循环的四个不同位置。所有的细菌、真菌等微生物得代谢生长都至少具有KREBS 循环，从而具有高效的光谱抑菌效果。
抑菌浓度:
| 微生物 | MIC(ppm) | |
| Bacteria | Pseudomonas aeruginosa | 55 |
| Escherichia coli | 10 | |
| Staphylococcus aureus | 10 | |
| Bacillus cereus | 10 | |
| Proteus vulgaris | 30 | |
| Streptococcus faecalis | 10 | |
| Yeast | Saccharomyces cerevisiae | 60 |
| Rhodotorula rubrum | 65 | |
| Endomycopsis albicans | 50 | |
| Fungi | Aureobasidium pullulans | 5 |
| Aspergillus niger | 5 | |
| Chaetomium globosum | 5 | |
| Penicillium funiculosum | 4 | |
| Algae | Anabaena flosaquae | 0.03 |
| Chlorella oleofaciens | 0.12 | |
| Oscillatoria prolifera | 0.08 | |
| Schizothriz calcicolous | 0.31 | |
| Ulothrix fimbriata | 0.63 | |
产品应用：
本产品应用中稳定性的问题主要受到pH的影响。在酸性环境中更稳定(pH<7)，在弱碱性环境下对温度敏感(pH<8.5)，当体外诊断试剂的pH大于9时，不推荐使用该产品。在碱性和强碱性环境下不稳定。在所适用的产品中，对pH有关的研究，请根据产品的特性进行另外的试验。以下研究将帮助您了解更多的应用要求。
1：异噻唑啉酮的优点是广谱杀菌，既防霉又抗藻，缺点是本身的不稳定性带来很多问题，pH值 在pH为9～10时，异噻唑啉酮的降解速率随溶液的pH值升高而增大（CMIT不耐热不耐碱，但 MIT可耐热耐碱）。
2：异噻唑啉酮在低温下比较稳定，随溶液温度的升高，降解速率增大，建议产品生产时耐受温 度不超过50ºC，在pH为7时，自然光能快速降解（t ½ = 322h），建议原料和体外诊断制成品 避光保存。
3：在不同介质中降解速率为湖水>河水>海水>蒸馏水，硫化物的溶液加速异噻唑啉酮的光降解， 磷酸盐溶液能抑制异噻唑啉酮的化学降解。
4：铜、锰、镁等2价离子以及锑Sb3+能显著抑制氯代异噻唑啉酮的降解。铁离子显著加速异噻 唑啉酮的物理化学降解。
生物干扰：
本产品广泛应用在生物化学中，包含体外诊断试剂中用作抑菌剂。实验数据表明，防腐剂不会对诊断试剂中的关键酶与底物的结合速率产生影响，比如：辣根过氧化酶（HRP），碱性磷酸酶（AP）。本产品不会对抗体结合产生影响，在推荐使用浓度下，通过研究PC-150对经纯化过小鼠IgM 抗原与联结HRP 的抗-小鼠IgM 抗体之间结合的影响，表明浓度在300ppm以下(推荐浓度的20倍)，该产品不会对其产生影响。50ppm 的PC-150保存上述抗体35天同样无影响。
产品特点：
1:低使用剂量，低成本，对试剂的颜色无干扰。
2:广谱抑菌剂，能快速消除微生物的活性，消除生物膜。
3:在低浓度下，也能发挥良好的杀菌效果，而且药效持续时间长
4:适用pH范围广,与各种酶的可兼容性，不抑制抗体结合。
5:具有良好的生物降解能力，不会对环境造成污染。
6:适用于水溶液和配方产品的防腐以及防止微生物的生长。
7:优异的化学稳定性，与大多数原料或配方有很好的配伍性。
8:可与广泛的配方组分如阴离子、阳离子、非离子型表面活性剂配伍。
9:产品稳定性高，在推荐保持文件下，可达四年。
10：不含甲醛，其杀菌作用不是依靠甲醛的释放。
2:广谱抑菌剂，能快速消除微生物的活性，消除生物膜。
3:在低浓度下，也能发挥良好的杀菌效果，而且药效持续时间长
4:适用pH范围广,与各种酶的可兼容性，不抑制抗体结合。
5:具有良好的生物降解能力，不会对环境造成污染。
6:适用于水溶液和配方产品的防腐以及防止微生物的生长。
7:优异的化学稳定性，与大多数原料或配方有很好的配伍性。
8:可与广泛的配方组分如阴离子、阳离子、非离子型表面活性剂配伍。
9:产品稳定性高，在推荐保持文件下，可达四年。
10：不含甲醛，其杀菌作用不是依靠甲醛的释放。
组分：
| 成分 | 比例 |
| 甲基氯异噻唑啉酮 (CMIT) | 1.15% |
| 甲基异噻唑啉酮 (MIT) | 0.35% |
| CMIT:MIT | 3:1 |
| 氯化镁 | 21 - 23.5% |
| 硝酸镁 |
保存条件：
室温
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
