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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 糖基肽酶F 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | PNGase F | ||||
| 别名: | N-糖酰胺酶 | ||||
| CAS No: | 83534-39-8 | ||||
| CAS No: | 83534-39-8 | ||||
| MDL: | MFCD00131222 | ||||
产品简介：
PNGase F 是去除糖蛋白中几乎所有 N-连接寡糖的最有效的酶促法。PNGase F 是一种酰胺酶，切割糖蛋白上的 N-连接糖，切割位点为最内侧 N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）和天冬酰胺残基之间，切割的糖型包括高甘露糖型、杂合型和复杂型寡糖。
操作步骤：
一、变性反应条件：
1.将1-20µg糖蛋白，1µl糖蛋白变性缓冲液（10X）和ddH2O（如有必要）混合，制成10µl总反应体积。
2.100℃加热反应10分钟使糖蛋白变性。
3.在冰上冷却变性糖蛋白并离心10秒。
4.加入2µl PNGase F 反应缓冲液（10X），2µl 10% NP-40和6µl ddH2O，使总反应体积为20µl。PNGase F被SDS抑制，因此在变性条件下反应混合物中必须含有NP-40。未能将NP-40纳入变性方案将导致酶活性的丧失。
5.加入1µl PNGase F，轻轻混合。
6.选择方法分析
注意：评估去糖基化程度的最简单方法是通过SDS-PAGE凝胶上的迁移率变化。
二、非变性反应条件：
在对天然糖蛋白进行脱糖基化处理时，建议取一份糖蛋白样品进行变性处理，以提供完全脱糖基化蛋白的阳性对照。然后可以进行非变性反应将其与变性反应进行比较，以确定反应完成的程度。
1.将1-20µg糖蛋白，2µl PNGase F反应缓冲液（10X）和ddH2O（如有必要）混合，制成20µl总反应体积。
2.加入2-5µl PNGase F，轻轻混合。
3.在37℃下孵育反应4-24小时。
4、选择分析方法。
注意：评估去糖基化程度的最简单方法是通过SDS-PAGE凝胶上的迁移率变化。
1.将1-20µg糖蛋白，1µl糖蛋白变性缓冲液（10X）和ddH2O（如有必要）混合，制成10µl总反应体积。
2.100℃加热反应10分钟使糖蛋白变性。
3.在冰上冷却变性糖蛋白并离心10秒。
4.加入2µl PNGase F 反应缓冲液（10X），2µl 10% NP-40和6µl ddH2O，使总反应体积为20µl。PNGase F被SDS抑制，因此在变性条件下反应混合物中必须含有NP-40。未能将NP-40纳入变性方案将导致酶活性的丧失。
5.加入1µl PNGase F，轻轻混合。
6.选择方法分析
注意：评估去糖基化程度的最简单方法是通过SDS-PAGE凝胶上的迁移率变化。
二、非变性反应条件：
在对天然糖蛋白进行脱糖基化处理时，建议取一份糖蛋白样品进行变性处理，以提供完全脱糖基化蛋白的阳性对照。然后可以进行非变性反应将其与变性反应进行比较，以确定反应完成的程度。
1.将1-20µg糖蛋白，2µl PNGase F反应缓冲液（10X）和ddH2O（如有必要）混合，制成20µl总反应体积。
2.加入2-5µl PNGase F，轻轻混合。
3.在37℃下孵育反应4-24小时。
4、选择分析方法。
注意：评估去糖基化程度的最简单方法是通过SDS-PAGE凝胶上的迁移率变化。
酶活定义：
1 单位指在 10 µl 总反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内从10 µg变性 RNase B中去除超过 95% 的糖链所需的酶量。
产品特点：
1：酶切后的 N-糖链核心寡糖保持完整，适合用于进一步分析。
2：非重组表达，不含糖苷内切酶 F1、F2 或 F3 污染。
3：纯度 ≥ 95%（经 SDS-PAGE 和 ESI-MS 测定）。
4：贮存于 50% 甘油中。
5：拥有最佳活性和稳定性，可稳定贮存长达 24 个月。
6：可在非变性或变性条件下使用。
2：非重组表达，不含糖苷内切酶 F1、F2 或 F3 污染。
3：纯度 ≥ 95%（经 SDS-PAGE 和 ESI-MS 测定）。
4：贮存于 50% 甘油中。
5：拥有最佳活性和稳定性，可稳定贮存长达 24 个月。
6：可在非变性或变性条件下使用。
组分：
| PNGase F (500U/μl) | 30μl | 150μl |
| 10×糖蛋白变性缓冲液 | 1ml | 1ml |
| 10×PNGase F 反应缓冲液 | 1ml | 1ml |
| 10% NP40 | 1ml | 1ml |
保存条件：
-20℃，两年
注意事项：
1：SDS会抑制 PNGase F 的活性，因此反应混合物必须含有 NP-40。目前还不清楚这种非离子去污剂抵消SDS 抑制作用的机理。
2：要在非变性条件下对糖蛋白去糖基化，建议增加酶量并延长温育时间。
3：PNGase F 不会切割含有核心 α1-3 岩藻糖的 N-连接糖链。
2：要在非变性条件下对糖蛋白去糖基化，建议增加酶量并延长温育时间。
3：PNGase F 不会切割含有核心 α1-3 岩藻糖的 N-连接糖链。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
