| 中文名称: | P-gp inhibitor 1 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | P-gp inhibitor 1 | ||||
| 别名: | CHEMBL4090493;HY-101791 | ||||
| CAS No: | 2050747-49-2 | 分子式: | C32H31N5O2 | 分子量: | 517.62 |
| CAS No: | 2050747-49-2 | ||||
| 分子式: | C32H31N5O2 | ||||
| 分子量: | 517.62 | ||||
包装规格：
1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
P-gp inhibitor 1是一种新型的可逆转P-糖蛋白介导的多药耐药性抑制剂。
溶解性：
溶于DMSO(16.67mg/ml)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(protect from light)
-20°C, 1 month
(protect from light)
靶点：
P-glycoprotein
体外研究：
P-gp inhibitor 1 (12k) possesses high potency (EC50=57.9±3.5 nM), low cytotoxicity, and long duration of activity in reversing doxorubicin (DOX) resistance in K562/A02 cells (1 μM, 80 minutes).
P-gp inhibitor 1 also boosts the potency of other MDR-related cytotoxic agents with different structures, increases accumulation of DOX, blocks Pgp-mediated Rh123 efflux, and suppresses P-gp ATPase activity in K562/A02 MDR cells (0.1, 1, 5 μM, 1 hour).
P-gp inhibitor 1 also boosts the potency of other MDR-related cytotoxic agents with different structures, increases accumulation of DOX, blocks Pgp-mediated Rh123 efflux, and suppresses P-gp ATPase activity in K562/A02 MDR cells (0.1, 1, 5 μM, 1 hour).
保存条件：
2-8°C 避光
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
