丙谷胺钠 - CAS:99247-33-3 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	丙谷胺钠一键复制产品信息
英文名称:	Proglumide sodium
别名:	蒙胃顿钠 Pentanoic acid,4-(benzoylamino)-5-(dipropylamino)-5-oxo-, sodium salt (1:1);PROGLUMIDE SODIUM SALT
CAS No:	99247-33-3	分子式:	C₁₈H₂₅N₂NaO₄	分子量:	356.39
CAS No:	99247-33-3
分子式:	C₁₈H₂₅N₂NaO₄
分子量:	356.39

安全技术说明书 MSDS 产品说明书产品指用指南

P11005 丙谷胺钠 ≥98% (普西唐-psaitong)

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包装规格：

50mg 100mg 500mg in glass bottle

溶解性：

溶于水（100mg/mL 超声）

产品描述：

基本信息

产品编号：	P11005
产品名称：	Proglumide sodium
CAS:	99247-33-3	储存条件	粉末	2-8℃	四年
分子式：	C18H25N2NaO4		溶于液体	-80℃(氮气储存)	6个月
分子量：	356.39			-20℃(氮气储存)	1个月
化学名：	Pentanoic acid,4-(benzoylamino)-5-(dipropylamino)-5-oxo-, sodium salt (1:1);PROGLUMIDE SODIUM SALT
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO
	Ethanol
	Water
体内(现配现用):
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	2.8059mL	14.0296mL	28.0591mL
5mM	0.5612mL	2.8059mL	5.6118mL
10mM	0.2806mL	1.4030mL	2.8059mL

生物活性

产品描述	一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide sodium 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide sodium 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力，还具有抗癫痫和抗氧化活性。
靶点	Cholecystokinin (CCK)-A/B receptors
体外研究	In an in vitro study,Proglumide at concentrations between 0.3-10mM inhibits CCK-stimulated amylase release dosedependently, while Proglumide does not influence the basal amylase release at concentrations between 0-mM.Doseresponse curves to CCK for amylase release shifted to the right with increase in Proglumide concentration.This inhibition by Proglumide is reversible.In addition,the effect of Proglumide is selective for CCK and its related peptide.The incubation of HT29 cells with Proglumide significantly reduces the [3H]-thymidine incorporation to HT29 cells in a dosedependent manner, with an IC50 of 6.5mM.Proglumide reduces in a dose-dependent manner the percentage of necrosis with a parallel increase of apoptosis up to 70%.
体内研究	Proglumide (250-750mg/kg;intraperitoneal injection;adult male Sprague Dawley rats) treatment is significantly effective in ameliorating the seizure activities,cognitive dysfunctions,and cerebral oxidative stress.
	Animal Model:	Adult male Sprague Dawley rats (200-250g;2 months old) are induced status epilepticus (SE)
	Dosage:	250mg/kg,500mg/kg,and 750mg/kg
	Administration:	Intraperitoneal injection
	Result:	Dose-dependently and significantly increased the latencies to seizure and SE.Significantly and dose-dependently attenuated Li-PC (SE) induced increase in thiobarbituric acid (TBARS) and catalase (CAT),attenuated Li-Pc induced decrease in SOD,and attenuated depletion of GSH and glutathione-S transferase (GST) in the hippocampus and striatum.

保存条件：

2-8℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

质量 =

浓度 *

体积 *

分子量

*选择对应的单位 *空出希望得到的变量，填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )

* = *

连续稀释计算器方程

连续稀释
初始浓度:
稀释倍数:

计算结果

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系普西唐为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系普西唐）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。