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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | NLRP3-IN-10 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | NLRP3-IN-10 | ||||
| 别名: | NLRP3-IN-10 | ||||
| CAS No: | 2641826-39-1 | 分子式: | C17H14BrFO3 | 分子量: | 365.19 |
| CAS No: | 2641826-39-1 | ||||
| 分子式: | C17H14BrFO3 | ||||
| 分子量: | 365.19 | ||||
包装规格：
5mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
NLRP3-IN-10 是一种强效的 NLRP3 抑制剂，抑制 IL-1β 的 IC50 为 251.1 nM。NLRP3-IN-10 能够减弱ASC斑点形成抑制NLRP3炎症小体激活。
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
靶点：
NLRP3：251.1 nM (IC50)
体外研究：
NLRP3-IN-10 (compound 14c) (0.4, 1.6, 6.4 μM; 40 min) exerts remarkable inhibitory activity on NLRP3 inflammasome activation induced by LPS-MSU (12 h) in THP-1 cells in a dose-dependent manner.
NLRP3-IN-10 (0.1-6.4 μM; 1.5 h) shows no cytotoxicity against THP-1 cells and (0.1, and 0.4 μM; 40 min) avoids Nigericin (HY-127019)-induced pyroptosis.
NLRP3-IN-10 (0.1, 0.2, and 0.4 μM; 40 min) reduces the processing of caspase-1 p20 and IL-1β, in supernatants in THP-1 cells in a dose-dependent manner.
NLRP3-IN-10 (3 μM and 5 μM; 40 min) decreases LPS-induced THF-α, and (0.2 μM and 0.8 μM; 40 min) reduces the rate of THP-1 cells with ASC specks, indicating ASC oligomerization interruptionsup>.
NLRP3 inflammasome is regarded as a two-step process, including priming and action. NLRP3-IN-10 (1, 10, and 100 μM; 40 min) suppresses LPS-induced NLRP3 priming through directly interacting with NLRP3.
NLRP3-IN-10 (0.1-6.4 μM; 1.5 h) shows no cytotoxicity against THP-1 cells and (0.1, and 0.4 μM; 40 min) avoids Nigericin (HY-127019)-induced pyroptosis.
NLRP3-IN-10 (0.1, 0.2, and 0.4 μM; 40 min) reduces the processing of caspase-1 p20 and IL-1β, in supernatants in THP-1 cells in a dose-dependent manner.
NLRP3-IN-10 (3 μM and 5 μM; 40 min) decreases LPS-induced THF-α, and (0.2 μM and 0.8 μM; 40 min) reduces the rate of THP-1 cells with ASC specks, indicating ASC oligomerization interruptionsup>.
NLRP3 inflammasome is regarded as a two-step process, including priming and action. NLRP3-IN-10 (1, 10, and 100 μM; 40 min) suppresses LPS-induced NLRP3 priming through directly interacting with NLRP3.
体内研究：
NLRP3-IN-10 (compound 14c) (10 mg/kg; i.v.; single dose) reduces peritoneal neutrophil influx in mice and IL-1β in the spleen in the MSU-induced peritonitis in LPS-primed mouse model.
NLRP3-IN-10 (10, 30, 90 mg/kg; p.o.; single dose) exhibits extremely low exposure (14.6−23.53 μg·h/L), poor bioavailability (2.47−13.79%), and high plasma clearance (2201.58−5551.12 L/h/kg) after different doses for oral administration.
NLRP3-IN-10 (10, 30, 90 mg/kg; p.o.; single dose) exhibits extremely low exposure (14.6−23.53 μg·h/L), poor bioavailability (2.47−13.79%), and high plasma clearance (2201.58−5551.12 L/h/kg) after different doses for oral administration.
保存条件：
-20°C
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
