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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | NS1652 一键复制产品信息 | ||||
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| 英文名称: | NS1652 | ||||
| 别名: | NS1652 NS1652 | ||||
| CAS No: | 1566-81-0 | 分子式: | C15H11F3N2O3 | 分子量: | 324.25 |
| CAS No: | 1566-81-0 | ||||
| 分子式: | C15H11F3N2O3 | ||||
| 分子量: | 324.25 | ||||
包装规格：
1mg in glass bottle
溶解性：
溶于DMSO（5mg/ml超声)
产品描述：
基本信息
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产品编号： |
N11027 |
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产品名称： |
NS1652 |
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CAS: |
1566-81-0 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量： |
324.25 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名： |
Benzoic acid,2-((((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)carbonyl)amino)- |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用): |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
3.0840mL |
15.4202mL |
30.8404mL |
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5mM |
0.6168mL |
3.0840mL |
6.1681mL |
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10mM |
0.3084mL |
1.5420mL |
3.0840mL |
生物活性
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产品描述 |
一种可逆的阴离子电导(anionconductance)抑制剂 |
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靶点 |
IC50:1.6μM (chloride channel,human and mouse red blood cell) |
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体外研究 |
NS1652 potently inhibits the chloride conductance (IC50,1.6μM) in human and mouse red blood cells,but only weakly inhibits VRAC (IC50,125μM) in HEK293 cells.NS1652 markedly blocks the NO production with an IC50 of 3.1μM in BV2 cells.NS1652 also down-regulates iNOS expression at 3μM,and completely abolishes at 10μM in BV2 cells.NS1652 (0,1.0,3.3,10,and 20μM) causes increasing hyperpolarization due to inhibition of the chloride conductance in normal erythrocytes.NS1652 lowers the net KCl loss from deoxygenated sickle cells from about 12mM cells/h to about 4mM cells/h.NS1652 (20μM) completely and reversiblely inhibits the red cell Cl-conductance. |
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体内研究 |
NS1652 (50mg/kg,i.v.) blocks murine erythrocyte Cl- conductance by >90% in mice. |
推荐实验方法(仅供参考)
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动物实验: |
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NS1652 is suspended in a carrying vehicle, cremophore (pig-40 hydrogenated castor oil),at a concentration of 5mg/mL.At time zero,an amount corresponding to 1% of animal weight (about 250μL of suspension) is injected into mice though the tail veins (NMRI strain,5-6 weeks).At several time intervals after the injection,the mice are decapitated and the blood collected is collected and centrifuged for 60 seconds.The plasma is removed by aspiration and the packed cells are stored on ice until use.Immediately before measurement,the packed cells are resuspended in 1 volume of ice-cold experimental medium and centrifuged for 30 seconds.A total of 100μL of packed cells are then immediately transferred to 3mL medium,and CCCP and valinomycin added.The blood samples are analyzed in random order with respect to the time of decapitation. |
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保存条件：
-20℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
