010-60605840
结构式搜索
  1. 首页
  2. 产品目录
  3. Signaling Pathways(信号通路)
  4. Cell Cycle/DNA Damage(细胞周期/DNA损伤)
  5. CDK
中文名称: NVP-2  一键复制产品信息
英文名称: NVP-2
CAS No: 1263373-43-8
分子式: C27H37ClN6O2
分子量: 513.07
产品说明书 产品使用指南
N10621 NVP-2 ≥98% (普西唐-psaitong)
包装规格：
5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：
溶于DMSO（≥ 100 mg/mL）
产品描述：

基本信息

产品编号：N10621

产品名称：NVP-2

CAS:

1263373-43-8

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式：

C27H37ClN6O2

溶于液体

-80℃

两年

分子量

513.07

-20℃

一个月

化学名： 

4-((5'-chloro-2'-((1R,4r)-4-((R)-1-methoxypropan-2-ylamino)cyclohexylamino)-2,4'-bipyridin-6-ylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile

 

Solubility (25°C)

 

体外

DMSO

100mg/mL (194.9mM)

Ethanol

100mg/mL (194.9mM)

Water

Insoluble

体内

现配现用

 

＜1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

1.9491mL

9.7453mL

19.4905mL

5mM

0.3898mL

1.9491mL

3.8981mL

10mM

0.1949mL

0.9745mL

1.9491mL

50mM

0.0390mL

0.1949mL

0.3898mL

 

生物活性

产品描述

一种有效且具有选择性的 ATP 竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 探针，可抑制 CDK9/CycT 活性，IC50 值为 0.514nM。

靶点/IC50

CDK9/CycT 
(Cell-free assay)

0.514nM

 

体外研究

NVP-2 has an anti-proliferation of leukemia cells, inhibits KOPT-K1, Jurkat, P12-ICHIKAWA, DU.528, MOLT 16, HSB-2, PF-382,SKW-3, SUP-T11, DND-41 and HPB-ALL cells with IC50 values of 0.1688 µM, 0.1233 µM,0.5736 µM,0.1575 µM, 0.1620 µM,0.1585µM, 0.1808 µM, 0.2589 µM, 0.0918 µM and 0.3023 µM, respectively.

NVP-2 (250 nM-1μM; 6 hours) engages CDK9 in wildtype and CRBN−/− MOLT4 cells at all concentrations, while CDK2 and CDK7 are unaffected.

NVP-2 (0-10nM; 72 hours) exhibits CRBN-dependent anti-proliferative and pro-apoptotic effects in MOLT4 cells, displays an IC50 value of 9nM.

NVP-2 (250nM; 24 hours) induces cell apoptosis in MOLT4 cells, upregulates caspase-3 and γH2A.X expression. However, while the compound washout significantly reduces the degree of apoptosis induced by NVP-2.

Cell Viability Assay

Cell Line:

Leukemia cell lines

Concentration:

0.1233 µM-0.5736 µM

Incubation Time:

72 hours

Result:

Inhibited Leukemia cell lines viabity.

Western Blot Analysis

Cell Line:

Wildtype and CRBN−/− MOLT4 cells

Concentration:

1μM; 500nM; 250nM

Incubation Time:

6 hours

Result:

Degrade CDK9  sub-stoichiometrically at all concentrations.

Apoptosis Analysis

Cell Line:

Wildtype and CRBN−/− MOLT4 cells

Concentration:

250nM

Incubation Time:

24 hours

Result:

Induced cell apoptosis in cells and wash outed the compound relieved NVP-2-induced cell apoptosis.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:

MOLT4 cells

Concentration:

0-10nM

Incubation Time:

72 hours

Result:

Exhibited anti-proliferative effects in MOLT4 cells.
保存条件：
-20℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量，填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:

  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
​
请在下列方框中输入相关信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
举例：给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments  一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent  （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent  母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent  混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent ​ 混匀澄清

方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
 
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系普西唐客服为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
购物指南
参考资料
支付方式
关于配送
售后服务
微信二维码
首页 |网站使用条款 |隐私政策 |关于我们 |营业执照 |结构式搜索
© 2001-2020 北京普西唐生物科技有限公司  天津普西唐生物医药科技有限公司
版权所有，并保留所有权利 
备案号：京ICP备17064988号-1