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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | ML-265 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | ML-265 | ||||
| 别名: | CID44246499;ML265;TEPP46;6-(3-aminobenzyl)-4-methyl-2-(methylsulfinyl)-4,6-dihydro-5H-thieno[2',3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyridazin-5-one | ||||
| CAS No: | 1221186-53-3 | 分子式: | C17H16N4O2S2 | 分子量: | 372.46 |
| CAS No: | 1221186-53-3 | ||||
| 分子式: | C17H16N4O2S2 | ||||
| 分子量: | 372.46 | ||||
包装规格：
100mg 1g in glass bottle
产品简介：
一种有效的选择性的丙酮酸激酶M2(pyruvate kinase M2; PKM2)激活剂。
ML265 is a potent PKM2 activator induces tetramerization and reduces tumor formation and size in a mouse xenograft model. Cancer cells have altered metabolic processes compared to normal differentiated cells and the expression of the M2 isozyme of pyruvate kinase (PKM2) plays an important role in this aberrant metabolism. ML265 induces the more active tetrameric state of PKM2 and the X-ray co-crystal structure shows that the activator binds at the dimer-dimer interface between two subunits of PKM2. ML265 was tested in a H1299 mouse xenograft model and showed significant reduction in tumor size, weight, and occurrence with no apparent toxicity over the 7-week experiment.
ML265 is a potent PKM2 activator induces tetramerization and reduces tumor formation and size in a mouse xenograft model. Cancer cells have altered metabolic processes compared to normal differentiated cells and the expression of the M2 isozyme of pyruvate kinase (PKM2) plays an important role in this aberrant metabolism. ML265 induces the more active tetrameric state of PKM2 and the X-ray co-crystal structure shows that the activator binds at the dimer-dimer interface between two subunits of PKM2. ML265 was tested in a H1299 mouse xenograft model and showed significant reduction in tumor size, weight, and occurrence with no apparent toxicity over the 7-week experiment.
溶解性：
溶于DMSO
保存条件：
-20℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
