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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 氯沙坦钾 促销 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Losartan potassium | ||||
| 别名: | (1-((2'-(2H-四唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-2-丁基-4-氯-1H-咪唑基-5-基)甲基醇单钾 DuP-753 potassium | ||||
| CAS No: | 124750-99-8 | 分子式: | C22H22ClKN6O | 分子量: | 461 |
| CAS No: | 124750-99-8 | ||||
| 分子式: | C22H22ClKN6O | ||||
| 分子量: | 461 | ||||
| MDL: | MFCD02092704 | ||||
包装规格：
100g in glass bottle
产品简介：
一种血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1)拮抗剂，与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争，IC50 为20nM。
溶解性：
溶于水（20mg/mL）
溶于DMSO（≥50mg/mL）
溶于DMSO（≥50mg/mL）
储备液保存：
-80°C, 1 years;
-20°C, 6 months。
(sealed storage, away from moisture)
-20°C, 6 months。
(sealed storage, away from moisture)
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 100 mg/mL (216.92 mM); 澄清溶液; 超声助溶
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: 100 mg/mL (216.92 mM); 澄清溶液; 超声助溶
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
AT1 Receptor
体外研究：
Losartan potassium 竞争血管紧张素 II 与 AT1 受体的结合。抑制 50% 血管紧张素II 结合的浓度(IC50) 为 20 nM。Losartan potassium (40 μM) 影响 ISC 但阻止 ANGII 对/SC的影响。Losartan potassium 显著降低子宫内膜癌细胞中 Ang II 介导的细胞增殖。与单独使用每种药物相比，Losartan potassium 和抗 miR-155 的组合具有显著更强的抗增殖作用。
体内研究：
Losartan potassium (0.6 g/L，po) 处理的 Fbn1C1039G/+ 小鼠显示相对于安慰剂处理的Fbn1C1039G 远端空域口径减少/+ 。滴定 Losartan potassium 和普萘洛尔的剂量以达到可比较的血液动力学效果。pSmad2 核染色分析表明，Losartan potassium 拮抗 Fbn1C1039G/+ 小鼠主动脉壁中的 TGF-β 信号传导。Losartan potassium 可以改善肺部的疾病表现，这一事件与改善的血流动力学似乎无关。Losartan potassium (10 mg/kg，动脉内注射) 使血液血管紧张素水平增加四到六倍。Losartan potassium (10 mg/kg，ip) 使血浆肾素水平增加 100 倍；血浆血管紧张素原水平降至对照的 24%；和血浆醛固酮水平没有变化。
动物实验：
动物模型：Male cynomolgus monkeys fed a diet containing 0.067 mg cholesterol/kJ
剂量：180 mg/d
给药处理：Dietary
剂量：180 mg/d
给药处理：Dietary
保存条件：
室温
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
