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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 盐酸法舒地尔 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Fasudil Hydrochloride | ||||
| 别名: | (5-异喹啉磺酰基)高哌嗪盐酸盐 HA-1077 5-((1,4-Diazepan-1-yl)sulfonyl)isoquinoline hydrochloride;1-(5-Isoquinolinesulfonyl)homopiperazine hydrochloride | ||||
| CAS No: | 105628-07-7 | 分子式: | C14H17N3O2S.HCl | 分子量: | 327.83 |
| CAS No: | 105628-07-7 | ||||
| 分子式: | C14H17N3O2S.HCl | ||||
| 分子量: | 327.83 | ||||
| MDL: | MFCD00943198 | ||||
熔点：
208-215°C
包装规格：
100mg in glass bottle
产品简介：
一种有效的Rho激酶抑制剂和血管扩张剂。同时对PKA、PKG、PKC和MLCK也具有抑制活性。
溶解性：
溶于水(200mg/mL)和DMSO(95mg/mL)，不溶于乙醇。
储备液保存：
-80°C, 1 year
-20°C, 6 months
(sealed storage, away from moisture)
-20°C, 6 months
(sealed storage, away from moisture)
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.34 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.34 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.34 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 100 mg/mL (305.04 mM); 澄清溶液; 超声助溶
注：工作液建议现用现配，在短期内尽快用完。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.34 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.34 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.34 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 100 mg/mL (305.04 mM); 澄清溶液; 超声助溶
注：工作液建议现用现配，在短期内尽快用完。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
p160ROCK:0.33 μM (Ki);ROCK2:0.158μM(IC50);PKA:4.58μM (IC50);
PKC:12.30μM(IC50);PKG:1.65μM(IC50)
PKC:12.30μM(IC50);PKG:1.65μM(IC50)
体外研究：
Fasudil Hydrochloride (100 μM) inhibits cell spreading, the formation of stress fibers, and expression of α-SMA with concomitant suppression of cell growth in rat HSCs (hepatic stellate cells) and human HSC-derived TWNT-4 cells.
Fasudil Hydrochloride (50-100 μM; 24 hours) inhibits the LPA (lysophoaphatidic acid)-induced phosphorylation of ERK1/2, JNK, and p38 detected by western blotting in rat HSCs and human HSC-derived TWNT-4 cells.
Fasudil Hydrochloride (25-100 μM; 24 hours) suppresses transcription of collagen and TIMP, stimulates transcription of MMP-1 in human HSC-derived TWNT-4 cells.
Fasudil Hydrochloride (50-100 μM; 24 hours) inhibits the LPA (lysophoaphatidic acid)-induced phosphorylation of ERK1/2, JNK, and p38 detected by western blotting in rat HSCs and human HSC-derived TWNT-4 cells.
Fasudil Hydrochloride (25-100 μM; 24 hours) suppresses transcription of collagen and TIMP, stimulates transcription of MMP-1 in human HSC-derived TWNT-4 cells.
体内研究：
Fasudil Hydrochloride (10 mg/kg; i.v.; 1 h before operation) exhibits protectable effects on cardiovascular disease and reduces the activation of JNK and attenuates mitochondrial-nuclear translocation of AIF under ischemic injury.
Fasudil Hydrochloride (50 mg/kg/d; i.p.) inhibits acute and relapsing EAE (experimental autoimmune encephalomyelitis) induced by proteolipid protein PLP p139-151, reduces lymphocytes proliferation, results downregulation of interleukin (IL)-17 and a marked decrease of the IFN-γ/IL-4 ratio.
Fasudil Hydrochloride (100 mg/kg/d; p.o.) significantly reduces incidence and pathological examination score of EAE (experimental autoimmune encephalomyelitis) in SJL/J mice, decreases inflammation, demyelination, axonal loss and APP positivein spinal cord in mice.
Fasudil Hydrochloride (50 mg/kg/d; i.p.) inhibits acute and relapsing EAE (experimental autoimmune encephalomyelitis) induced by proteolipid protein PLP p139-151, reduces lymphocytes proliferation, results downregulation of interleukin (IL)-17 and a marked decrease of the IFN-γ/IL-4 ratio.
Fasudil Hydrochloride (100 mg/kg/d; p.o.) significantly reduces incidence and pathological examination score of EAE (experimental autoimmune encephalomyelitis) in SJL/J mice, decreases inflammation, demyelination, axonal loss and APP positivein spinal cord in mice.
激酶实验：
cAMP依赖性蛋白激酶活性检测：
在含50mM Tris-HCl（pH7.0），10mM醋酸镁，2mM EGTA，有或无1μM cAMP，3.3到20μM[r-32P] ATP (4×105c.p.m.)，0.5μg酶，100μg的组蛋白 H2B 和化合物的反应混合物(终体积为0.2 mL)中进行cAMP依赖性蛋白激酶活性分析。反应混合物在 30°C下温育 5分钟。加入500 μg 牛血清白蛋白作为载体蛋白后，加入1mL冰冻的20%三氯乙酸终止反应。样品在3000 r.p.m.转速下离心15分钟，将沉淀再悬浮于冰冷的10％三氯乙酸溶液中，离心再悬浮循环重复三次。最终的沉淀溶解在1 mL 1N NaOH中，使用液体闪烁计数器测量放射性。
在含50mM Tris-HCl（pH7.0），10mM醋酸镁，2mM EGTA，有或无1μM cAMP，3.3到20μM[r-32P] ATP (4×105c.p.m.)，0.5μg酶，100μg的组蛋白 H2B 和化合物的反应混合物(终体积为0.2 mL)中进行cAMP依赖性蛋白激酶活性分析。反应混合物在 30°C下温育 5分钟。加入500 μg 牛血清白蛋白作为载体蛋白后，加入1mL冰冻的20%三氯乙酸终止反应。样品在3000 r.p.m.转速下离心15分钟，将沉淀再悬浮于冰冷的10％三氯乙酸溶液中，离心再悬浮循环重复三次。最终的沉淀溶解在1 mL 1N NaOH中，使用液体闪烁计数器测量放射性。
保存条件：
室温
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
