膦甲酸钠 - CAS:63585-09-1 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	膦甲酸钠一键复制产品信息
英文名称:	Foscarnet sodium
别名:	膦甲酸钠 Trisodium phosphonoformate; Phosphonoformic acid trisodium salt
CAS No:	63585-09-1	分子式:	Cna₃O₅P	分子量:	191.95
CAS No:	63585-09-1
分子式:	Cna₃O₅P
分子量:	191.95

安全技术说明书 MSDS 产品说明书产品使用指南

F10312 膦甲酸钠 ≥98% (普西唐-psaitong)

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包装规格：

25mg 50mg 100mg in glass bottle

溶解性：

溶于水（60 mg/mL 超声）

产品描述：

基本信息

产品编号：F10312
产品名称：Foscarnet sodium
CAS:	63585-09-1	储存条件	粉末	室温	四年

分子式：	Cna3O5P		溶于液体	-80℃	两年
分子量	191.95			-20℃	一个月
化学名：	Trisodium phosphonoformate;Phosphonoformic acid trisodium salt
Solubility (25°C)	体外	DMSO	Insoluble
		Ethanol	Insoluble
		Water	19mg/mL (98.98mM)
	体内	现配现用
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	5.2097mL	26.0485mL	52.0969mL
5mM	1.0419mL	5.2097mL	10.4194mL
10mM	0.5210mL	2.6048mL	5.2097mL
50mM	0.1042mL	0.5210mL	1.0419mL

生物活性

产品描述	一种病毒 DNA 聚合酶 (viral DNA polymerase) 活性抑制剂，可逆地抑制病毒复制。Foscarnet sodium 是一种抗疱疹病毒药，有用于巨细胞病毒性视网膜炎的潜力。
靶点/IC₅₀	RNA polymerase	reverse transcriptase	DNA polymerase
体外研究	Foscarnet Sodium能够渗透到细胞中，通过抑制病毒DNA合成而抑制病毒复制。Foscarnet Sodium (300μM) 作用于感染HTLV-Ⅲ的H9细胞，抑制95％以上的HTLV-Ⅲ逆转录酶活性。Foscarnet Sodium具有低的细胞毒性，在高浓度时抑制细胞增殖。0.5-1mM Foscarnet Sodium与HeLa细胞或原代人类肺成纤维细胞温育24-48小时，抑制50％DNA合成和/或细胞增殖。Foscarnet Sodium可以与FGF2的肝素结合结构域结合，抑制FGF2诱导的细胞增殖。Foscarnet Sodium (25μM) 处理 HUVEC细胞48小时，降低FGF2诱导的细胞增殖，降低20%。Foscarnet Sodium (0.5-1mM) 处理CAL-62细胞24小时，CAL-62细胞是一种表达FGF2的人类甲状腺未分化癌细胞系，降低将近80%细胞增殖。
体内研究	Foscarnet Sodium有效治疗感染病毒疾病的动物，如皮肤感染，疱疹性角膜炎，生殖器感染，或全身和去大脑内的感染。例如，病毒接种48小时后开始，30μL Foscarnet Sodium (100mM)局部滴旋，持续4天，接种HSV-1菌株C42后，累积分减少70％以上。Foscarnet Sodium (20 mg/kg)作为气雾剂给药感染小鼠巨细胞病毒（CMV）的小鼠，引起肺部滴度降低60％。
特征

推荐实验方法(仅供参考)

激酶实验：

逆转录酶检测

在含 50mM Tris-HCl (pH 7.5), 5mM DTT, 100mM KCl, 0.01% Triton X-100 或 NP40, 10μg/ml (dT)15.(A)n（作为模板引物）和 [3H] 脱氧胸苷三磷酸的反应混合物(50 μL)中进行逆转录酶检测实验。反应混合物在37°C下温育1小时，然后加入50μg酵母 tRNA 和含1mM焦磷酸钠 2ml 10%三氯乙酸溶液终止反应。样品在过滤器上过滤，使用5% TCA溶液洗涤 5 次，然后再使用2 ml 70%乙醇洗涤。烘干过滤器，加入闪烁液，测定放射性。

细胞实验:
细胞系	人类甲状腺未分化癌细胞系，CAL-62细胞
浓度	0-1.5mM
处理时间	48小时
方法	CAL-62 细胞按每孔8×103个细胞接种在96孔板中，孔中含 100μL DMEM，培养 24小时。使用有或无Foscarnet的新鲜DMEM置换培养基。温育48小时后，加入20μL CellTiter 96AQ 溶液，再温育2-4小时。在492nm处测定吸光值而量化甲臜产物。

动物实验:
动物模型	背上感染皮肤HSV-1的豚鼠
剂量	5mM
给药处理	病毒接种48小时后开始，在12小时的时间间隔30μL Foscarnet Sodium局部滴旋，一共处理14天

保存条件：

室温

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

质量 =

浓度 *

体积 *

分子量

*选择对应的单位 *空出希望得到的变量，填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )

* = *

连续稀释计算器方程

连续稀释
初始浓度:
稀释倍数:

计算结果

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

请在下列方框中输入相关信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
举例：给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物10只，您使用的配方为5% TargetMol | reagent

DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline /PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为2mg/mL。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline /PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ，玉米油等，均可点击跳转或在网站搜索购买。

以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系普西唐客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% Saline/PBS/ddH2O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系普西唐客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多