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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 非布索坦 促销 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Febuxostat | ||||
| 别名: | 非布索坦 Adenuric Atenuri Uloric 2-(3-Cyano-4-isobutoxyphenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid | ||||
| CAS No: | 144060-53-7 | 分子式: | C16H16N2O3S | 分子量: | 316.37 |
| CAS No: | 144060-53-7 | ||||
| 分子式: | C16H16N2O3S | ||||
| 分子量: | 316.37 | ||||
| MDL: | MFCD00871598 | ||||
包装规格：
1g 5g 25g in glass bottle
产品简介：
一种黄嘌呤氧化酶和黄嘌呤脱氢酶抑制剂。
溶解性：
溶于DMSO(1mg/mL 加热）
储备液保存：
-80°C, 1 year;
-20°C, 6 months。
-20°C, 6 months。
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。
2、请依序添加每种溶剂： 50% PEG300→50% Saline
Solubility: 5 mg/mL (15.80 mM); 悬浊液; 超声助溶
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。
2、请依序添加每种溶剂： 50% PEG300→50% Saline
Solubility: 5 mg/mL (15.80 mM); 悬浊液; 超声助溶
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
Ki: 0.6 nM (Xanthine oxidase)
体外研究：
Febuxostat 对纯化的牛乳黄嘌呤氧化酶的活性表现出强效的混合型抑制作用，Ki 分别为0.6 nM 和3.1 nM，这表明它对氧化型和还原型的黄嘌呤氧化酶均有抑制作用。
体内研究：
Febuxostat (5-6 mg/kg; i.e.; 4 周) (在给予高果糖饮食 60% 果糖 8 周的情况下) 与果糖+P 组大鼠相比，可显著降低肾小球压力、肾血管收缩程度以及入球小动脉面积，并且当仅单独使用Febuxostat 治疗时，对正常饮食的大鼠无显著影响。
Febuxostat (3-4 mg/kg; p.o.; 4 周) 联合 oxonic acid (750 mg/kg; 灌胃; 4 周) 可预防存在或不存在高尿酸血症的 5/6 肾切除 (5/6 Nx) 大鼠发生肾损伤。
Febuxostat (2.5 mg/kg; p.o.; 12 周) 可抑制 ApoE -/- 小鼠的斑块形成，并降低动脉粥样硬化小鼠主动脉壁中 ROS 水平。
Febuxostat (15.6 mg/kg; p.o.; 21 天) 通过显著缩短小鼠 FST 中的不动时间而显示出抗抑郁作用。Febuxostat (10 mg/kg; p.o.; 21 天) 与阿霉素联合使用可使肾毒性标志物和炎症介质水平显著降低，恢复氧化应激生物标志物的正常值，并抑制肾脏 caspase-3 的表达。
Febuxostat (3-4 mg/kg; p.o.; 4 周) 联合 oxonic acid (750 mg/kg; 灌胃; 4 周) 可预防存在或不存在高尿酸血症的 5/6 肾切除 (5/6 Nx) 大鼠发生肾损伤。
Febuxostat (2.5 mg/kg; p.o.; 12 周) 可抑制 ApoE -/- 小鼠的斑块形成，并降低动脉粥样硬化小鼠主动脉壁中 ROS 水平。
Febuxostat (15.6 mg/kg; p.o.; 21 天) 通过显著缩短小鼠 FST 中的不动时间而显示出抗抑郁作用。Febuxostat (10 mg/kg; p.o.; 21 天) 与阿霉素联合使用可使肾毒性标志物和炎症介质水平显著降低，恢复氧化应激生物标志物的正常值，并抑制肾脏 caspase-3 的表达。
保存条件：
2-8℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
