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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。包装规格：
25mg 100mg 500mg in glass bottle
产品简介：
是从天然植物温郁金 (Curcuma aromatica) 中提取的，具有抗肿瘤活性。 β-Elemene ((-)-β-Elemene; Levo-β-elemene; β-Elemen) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
溶解性：
Ethanol : 50 mg/mL (244.68 mM; 超声助溶)
DMSO : 50 mg/mL (244.68 mM; 超声助溶)
DMSO : 50 mg/mL (244.68 mM; 超声助溶)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(stored under nitrogen)
-20°C, 1 month
(stored under nitrogen)
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.23 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.23 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.23 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.23 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.23 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.23 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：
β-Elemene (0 -200 μg/mL；24 小时) 对 SV-HUC-1, T24, 5637, TCCSUP, J82,UMUC-3,RT4, and SW780 细胞的 IC50 值分别为 72.8 μg/mL；47.4 μg/mL；61.5 μg/mL；3.661 μg/mL；68 μg/mL；72.12 μg/mL。
β-Elemene (0-75 μg/mL；24 小时) 从 50 μg/ml 开始减少细胞数量，在 75 μg/ml 时显著减少，在 T24 细胞中诱导剂量依赖性 G1 期停滞，并显着降低 S 期细胞的百分比。
β-Elemene (50 μg/mL；12 小时) 下调 p-STAT3 和细胞周期相关蛋白 cyclin D1、CDK4 的表达水平和 CDK6，并上调 T24 细胞中的 p21 和 p27 表达。
β-Elemene (50 μg/mL；24 小时) 通过激活 ROS-AMPK 信号通路增强 cisplatin 诱导的细胞凋亡通路。
β-Elemene (0-75 μg/mL；24 小时) 从 50 μg/ml 开始减少细胞数量，在 75 μg/ml 时显著减少，在 T24 细胞中诱导剂量依赖性 G1 期停滞，并显着降低 S 期细胞的百分比。
β-Elemene (50 μg/mL；12 小时) 下调 p-STAT3 和细胞周期相关蛋白 cyclin D1、CDK4 的表达水平和 CDK6，并上调 T24 细胞中的 p21 和 p27 表达。
β-Elemene (50 μg/mL；24 小时) 通过激活 ROS-AMPK 信号通路增强 cisplatin 诱导的细胞凋亡通路。
细胞实验：
Cell Viability Assay
Cell Line: T24, 5637, TCCSUP, J82, UM-UC-3, RT4 and SW780 cells
Concentration: 0, 6.25, 12.5, 25, 50, 100, 150 and 200 µg/ml
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited the proliferation of RT4, SW780, J82, UMUC-3, TCCSUP, 5637 and T24 human bladder cancer cells and SV-HUC-1 human urothelial cells.
Cell Cycle Analysis
Cell Line: T24 and 5637 cells
Concentration: 0, 25, 50 and 75 µg/ml
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced the percentage of cells in the S-phase as a dose-dependent manner.
Western Blot Analysis
Cell Line: T24 cells
Concentration: 50 µg/ml
Incubation Time: 24 hours
Result: Downregulated p-STAT3 and cell cycle-related proteins.
Cell Line: T24, 5637, TCCSUP, J82, UM-UC-3, RT4 and SW780 cells
Concentration: 0, 6.25, 12.5, 25, 50, 100, 150 and 200 µg/ml
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited the proliferation of RT4, SW780, J82, UMUC-3, TCCSUP, 5637 and T24 human bladder cancer cells and SV-HUC-1 human urothelial cells.
Cell Cycle Analysis
Cell Line: T24 and 5637 cells
Concentration: 0, 25, 50 and 75 µg/ml
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced the percentage of cells in the S-phase as a dose-dependent manner.
Western Blot Analysis
Cell Line: T24 cells
Concentration: 50 µg/ml
Incubation Time: 24 hours
Result: Downregulated p-STAT3 and cell cycle-related proteins.
保存条件：
-20℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
