E3330 - CAS:136164-66-4 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

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E10386 E3330 ≥98% (普西唐-psaitong)

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包装规格：

1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO（250 mg/mL 超声）

产品描述：

基本信息

产品编号：E10386
产品名称：E3330
CAS:	136164-66-4	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C21H30O6		溶于液体	-80℃	两年
分子量	378.46			-20℃	一个月
化学名：	(2E)-2-[(4,5-dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)methylidene]undecanoic acid
Solubility (25°C)	体外	DMSO	100mg/mL (264.22mM)
		Ethanol	75mg/mL (198.17mM)
		Water	Insoluble
	体内	现配现用
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

生物活性

产品描述	一种直接，口服有效的，选择性的 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂，可抑制 NF-κB DNA 结合活性。
靶点/IC₅₀	NF-κB ()	APE1(Ref-1) ()
体外研究	在体外，E3330通过抑制Ape1氧化还原活性，影响成血管细胞发展。E3330抑制人胰腺癌细胞系PANC1，XPA1，MIAPACA，BxPC3，和PK9的生长。PANC1细胞中，E3330也会促进细胞周期的结束，抑制HIF-1α的DNA结合活性和胰腺癌细胞的迁移。在JHH6细胞中，E3330通过改变APE1亚细胞转运，防止NF-κB的功能活性，并通过阻断氧化还原反应介导的NF-κB活化，减少TNF-α 和FAs积累诱导的IL-6 和IL-8表达。
体内研究	在体外，E3330通过抑制Ape1氧化还原活性，影响成血管细胞发展。E3330抑制人胰腺癌细胞系PANC1，XPA1，MIAPACA，BxPC3，和PK9的生长。PANC1细胞中，E3330也会促进细胞周期的结束，抑制HIF-1α的DNA结合活性和胰腺癌细胞的迁移。在JHH6细胞中，E3330通过改变APE1亚细胞转运，防止NF-κB的功能活性，并通过阻断氧化还原反应介导的NF-κB活化，减少TNF-α 和FAs积累诱导的IL-6 和IL-8表达。

推荐实验方法(仅供参考)

细胞实验：
细胞系	PANC1细胞
浓度	~30μM
处理时间	72小时
方法	PANC1细胞置于12孔板的一个孔，并用5 到30μM E3330处理。培养24，48，和72小时后，细胞用PBS洗涤，并用台盼蓝着色，细胞活性通过计数活细胞数检测。

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )