.png)
（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。包装规格：
100mg 250mg 1g in glass bottle
产品简介：
一种 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂，也是一种 TRPA1 激活剂，EC50 值在 1 至 3 μM 之间。Diphenyleneiodonium chloride 选择性抑制胞内活性氧。
溶解性：
溶于水（0.2mg/mL）、DMSO（10mg/lL 加热）和乙醇（0.2mg/mL）。
储备液保存：
-80°C, 1 year
-20°C, 6 months
-20°C, 6 months
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300 →5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 0.33 mg/mL (1.05 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 0.33 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 3.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 0.33 mg/mL (1.05 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 0.33 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 3.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 50% PEG300 →50% Saline
Solubility: 10 mg/mL (31.79 mM); 悬浊液; 超声助溶
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 0.33 mg/mL (1.05 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 0.33 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 3.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 0.33 mg/mL (1.05 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 0.33 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 3.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 50% PEG300 →50% Saline
Solubility: 10 mg/mL (31.79 mM); 悬浊液; 超声助溶
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
NOX
EC50: 1 to 3 μM (TRPA1)
体外研究：
Diphenyleneiodonium chloride 是一种 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂，也可作为 TRPA1 激活剂，EC50 为 1 至 3 μM。将浓度范围为 0.03 至 10 μM 的 Diphenyleneiodonium chloride 应用于 HEK-TRPA1 细胞可有效诱导 Ca2+ 反应。然而，即使在 10 μM 的相对高剂量下，二苯碘氯化物也无法在对照 HEK 细胞中引起 Ca2+ 反应。当 Diphenyleneiodonium chloride 包含在共培养物中时，脂多糖 (LPS) 诱导的 preOL 细胞凋亡受到显著抑制。发现用二苯碘铵处理可显著降低 LPS 诱导的 O2- 产生 2.0 倍，将其降低至对照的 27% 以内。
体内研究：
向后爪足底注射 2 mM 氯化二苯碘铵会引起舔或咬行为。Diphenyleneiodonium chloride 在脂多糖 (LPS) 注射后立即或 24 小时处理可显著减轻 LPS 诱导的 O4 阳性细胞损失。在注射 LPS 后立即或 24 小时用二苯碘铵处理可显著改善 LPS 诱导的白质神经纤维解体。然而，在 LPS 注射后 48 小时用 DPI 处理似乎不能纠正 LPS 引起的白质损伤。在注射 LPS 后立即或 24 小时进行 DPI 处理可显著减少膜组分中 gp91phox 和 p67phox 的积累。
细胞实验：
细胞系：ARPE-19细胞
浓度 ：0.1, 1, 10 μM
处理时间： 6, 12, 24, 48 h
方法 ：
将ARPE-19细胞以1×106 / 60-mm皿的密度铺于细胞培养皿，培养24小时。将细胞孵育在新鲜的含10% FBS的DMEM/F12培养基中，加入不同浓度的DPI。孵育过后，将细胞胰蛋白酶解，PSB洗涤，通过台盼蓝拒染实验检测活细胞数目。
浓度 ：0.1, 1, 10 μM
处理时间： 6, 12, 24, 48 h
方法 ：
将ARPE-19细胞以1×106 / 60-mm皿的密度铺于细胞培养皿，培养24小时。将细胞孵育在新鲜的含10% FBS的DMEM/F12培养基中，加入不同浓度的DPI。孵育过后，将细胞胰蛋白酶解，PSB洗涤，通过台盼蓝拒染实验检测活细胞数目。
保存条件：
-20° C
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
(2).jpg)
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
客户发表文献
