中文名称: | DAPTA 一键复制产品信息 | ||||
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英文名称: | DAPTA | ||||
别名: | D-Ala-peptide T-amide; Adaptavir;Ala-Ser-Thr-Thr-Thr-Asn-Tyr-Thr-NH2 | ||||
CAS No: | 106362-34-9 | 分子式: | C35H56N10O15 | 分子量: | 856.88 |
CAS No: | 106362-34-9 | ||||
分子式: | C35H56N10O15 | ||||
分子量: | 856.88 |
基本信息
产品编号: |
D10634 |
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产品名称: |
DAPTA |
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CAS: |
106362-34-9 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
856.88 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名: |
Ala-Ser-Thr-Thr-Thr-Asn-Tyr-Thr-NH2 |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
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Ethanol |
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Water |
100mg/mL(116.7mM) |
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体内(现配现用): |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
1.1670mL |
5.8351mL |
11.6702mL |
5mM |
0.2334mL |
1.1670mL |
2.3340mL |
10mM |
0.1167mL |
0.5835mL |
1.1670mL |
50mM |
0.0233mL |
0.1167mL |
0.2334mL |
生物活性
产品描述 |
一种合成肽,为 CCR5 抑制剂,同时具有抗 HIV 的活性。 |
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靶点 |
gp120 Bal-CCR5 0.06nM |
CM235-CCR5 0.32nM |
体外研究 |
DAPTA是一种无毒性的实验性抗病毒侵入的抑制剂。DAPTA有效地抑制特异性依赖于CD4的gp120 Bal、CM235与CCR5的结合,IC50分别为0.06nM和0.32nM。在免疫沉淀实验中,1nM DAPTA能够阻止gp120/sCD4与CCR5的复合体形成。通过共聚焦显微技术,观察到FITC-DAPTA与CCR5+的细胞直接结合,而不与CCR5-的细胞结合,因而CCR5是一种DAPTA受体。DAPTA是CCR5介导的趋药性的拮抗剂,作为有效的抗病毒试剂,在抗R5-tropic HIV-1分离株最为有效,而对X4-tropic laboratory分离株的效果微弱。在typical assays中,DAPTA并不抑制融合。DAPTA可增加Th2细胞因子IL-4, IL-10和IL-13的释放,在感染的巨噬细胞中诱导有效的抑病毒状态;同时抑制促炎性因子IL-1和TNFα的产生。因此,DAPTA增强Th2细胞因子的表达,抑制巨噬细胞病毒复制。 |
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体内研究 |
DAPTA的处理使得血浆中炎性因子IL-1, IL-6和TNFα的水平降低。Peptide T(DAPTA)能够阻止神经元细胞gp120相关的细胞死亡,从而阻止gp120相关的神经系统缺陷。 |
推荐实验方法(仅供参考)
细胞实验: |
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细胞系: |
单细胞源的巨噬细胞 |
浓度: |
10−12-10−7 M |
处理时间: |
7和14天 |
方法: |
将MDM(单细胞源的巨噬细胞)以1×106细胞/mL的密度培养于24孔板,在含5%人源AB血清的RPMI培养基中培养7-14天。首先,用无血清的RPMI对细胞进行洗涤,然后用DAPTA对细胞进行处理,于37℃、5% CO2中孵育1-2小时。然后,洗涤细胞两次,移除未吸收的病毒,继续用DAPTA处理细胞。收集第7天和第14天的上清液(处理14天时,在第7天更新培养基和药物),检测p24抗原。 |
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动物实验: |
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动物模型 |
Sprague-Dawley rats |
剂量 |
5μg/100μl |
给药处理 |
皮下注射 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )