中文名称: CRF(6-33)(human) TFA  一键复制产品信息
英文名称: CRF(6-33)(human) TFA
CAS No:
分子式: C143H232F3N41O45S
分子量: 3334.68
C111011 CRF(6-33)(human) TFA (普西唐-psaitong)
包装规格:
100mg in glass bottle
产品描述:

基本信息

产品编号:

C111011

产品名称:

CRF(6-33)(human) TFA

CAS:

195055-03-9

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式:

C143H232F3N41O45S

溶于液体

-80℃

6个月

分子量:

3334.68

-20℃

1个月

化学名: 

3-(6-(Dimethylamino)-4-methylpyridin-3-yl)-2,5-dimethyl-N,N-dipropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine

Solubility (25°C):

 

体外:

 

DMSO

 

Ethanol

 

Water

 

体内(现配现用):

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

2.6279mL

13.1396mL

26.2791mL

5mM

0.5256mL

2.6279mL

5.2558mL

10mM

0.2628mL

1.3140mL

2.6279mL

 

生物活性

产品描述

一种 CRF 结合蛋白配体 (CRF-BP) 抑制剂,与 CRF-BP 竞争性结合,但不与突触后 CRF 受体结合。CRF(6-33)(human) TFA 具有抗肥胖作用。

靶点

Ki:2 to 5nM (CRF1)

 

体外研究

R121919 is a potent small-molecule CRF1 receptor antagonistwith high affinity for the CRF1 receptor (Ki=2–5nM) and over 1000-fold weaker activity at the CRF2 receptor,CRF-binding protein,or 70 other receptor types.

体内研究

R121919 dose dependently decreases adrenocorticopin hormone and corticosterone responses to restraint stress in rats.Peak plasma adrenocorticopin hormone and corticosterone concentrations at a dose of 10mg/kg R121919 are 9 and 25%,respectively.R121919 reduces levels of anxiety in mice with a steep dose-response curve.Molecules such as GR,MR,BAG-1 and AP-1 have been identified as some of the drug's intracellular targets.

 

推荐实验方法(仅供参考)

动物实验:

 

Rats:For the restraint stress,R121919 is dissolved in an aqueous 70% (v/v) polyethylene glycol 400 solution,and serially diluted in this vehicle to the appropriate concentrations.The drug is injected i.v.in a volume of 1mL/kg to Male SpragueDawley rats.For the defensive withdrawal experiments,R121919 solutions are made fresh the night before each experiment.R121919 is dissolved in a vehicle consisting of 5% (v/v) polyethoxylated castor oil.

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
请在下列方框中输入相关信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
举例:给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μL, TargetMol | Animal experiments  一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO 30%PEG300 5%Tween 80 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent  ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们客服联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent  母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent  混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent ​ 混匀澄清

方案所需的各种助溶剂如: DMSO , PEG300 / PEG400 , Tween 80 , SBE-β-CD , 玉米油 等, 均可点击跳转或在网站搜索购买。
 
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例,并不是具体某个试剂的配制,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系普西唐客服为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多