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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | BC-1618 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | BC-1618 | ||||
| 别名: | 1-(Dibenzylamino)-3-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)propan-2-ol | ||||
| CAS No: | 2222094-18-8 | 分子式: | C24H24F3NO2 | 分子量: | 415.45 |
| CAS No: | 2222094-18-8 | ||||
| 分子式: | C24H24F3NO2 | ||||
| 分子量: | 415.45 | ||||
包装规格：
2mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
BC1618，是具有口服活性的 Fbxo48 抑制剂，可刺激 Ampk 信号 (阻止激活的 pAmpkα 被 Fbxo48 介导的蛋白酶体降解)。BC1618 促进线粒体分裂、促进自噬，提高肝脏胰岛素的敏感性。
溶解性：
溶于DMSO （100 mg/mL）
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 50% PEG300→50% saline
Solubility: 5 mg/mL (12.04 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (6.02 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.5 mg/mL (6.02 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.02 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.02 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: 5 mg/mL (12.04 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (6.02 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.5 mg/mL (6.02 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.02 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.02 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：
BC1618 enhances pAmpkα protein stability during CHX treatment.
BC1618 displays more than 1,000-fold enhanced activity to stimulate pAmpkα in cells than metformin.
BC1618 (0.1-2 μM, 16 h) induced dose- and time-dependent increases in pAmpkα and pACC protein levels are also confirmed in human primary-like hepatocytes.
BC1618 (1 μM) effectively disrupts the interaction between Fbxo48 and pAmpkα, and has no effect on Fbxo48, Ampkα1 or Ampkα2 messenger RNAs.
BC1618 increases the abundance of a series of autophagic marker proteins during glucose depletion. BC1618 induces phosphorylation of the mTORC1 associated protein Raptor, reducing pS6 levels, all consistent with the known mTOR inhibitory effects exerted by activated Ampk.
BC1618 displays more than 1,000-fold enhanced activity to stimulate pAmpkα in cells than metformin.
BC1618 (0.1-2 μM, 16 h) induced dose- and time-dependent increases in pAmpkα and pACC protein levels are also confirmed in human primary-like hepatocytes.
BC1618 (1 μM) effectively disrupts the interaction between Fbxo48 and pAmpkα, and has no effect on Fbxo48, Ampkα1 or Ampkα2 messenger RNAs.
BC1618 increases the abundance of a series of autophagic marker proteins during glucose depletion. BC1618 induces phosphorylation of the mTORC1 associated protein Raptor, reducing pS6 levels, all consistent with the known mTOR inhibitory effects exerted by activated Ampk.
体内研究：
BC1618 promotes mitochondrial fission, facilitates autophagy and improves hepatic insulin sensitivity in high-fat-diet-induced obese mice.
BC1618, appears to be ~1,000-fold more potent than metformin and is extremely well tolerated in mice.
BC1618 displays excellent oral bioavailability with a peak of 2,000 ng/mL within 0.5h and 500 ng/mL in plasma at 4h after an oral load of 20mg/kg
BC1618, appears to be ~1,000-fold more potent than metformin and is extremely well tolerated in mice.
BC1618 displays excellent oral bioavailability with a peak of 2,000 ng/mL within 0.5h and 500 ng/mL in plasma at 4h after an oral load of 20mg/kg
保存条件：
-20°C
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
