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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 苄索氯铵 促销 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Benzethonium chloride | ||||
| 别名: | 氯化苄乙氧铵 海胺1622 苯扎氯铵 苄基二甲基[2-[2-[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯氧基]乙氧基]乙基]氯化铵 Hyamine?1622 solution; Hyamine?1622; (Diisobutylphenoxyethoxyethyl)dimethylbenzylammonium chloride; Hyamine 1622; Hyamine(rg 1622~Phemerol chloride; (Diisobutylphenoxyethoxyethyl)dimethylbenzylammo-nium chloride | ||||
| CAS No: | 121-54-0 | 分子式: | C27H42ClNO2 | 分子量: | 448.08 |
| CAS No: | 121-54-0 | ||||
| 分子式: | C27H42ClNO2 | ||||
| 分子量: | 448.08 | ||||
| MDL: | MFCD00011742 | EINEC: | 204-479-9 | ||
| EINEC: | 204-479-9 | ||||
熔点：
162-164 °C
包装规格：
25g 100g 500g in poly bottle
产品简介：
一种阳离子表面活性剂。使凝胶水解的助溶剂。
溶解性：
极易溶于水,成泡沫液体,溶于乙醇、丙酮和氯仿。其1%水溶液的pH为4.8-5.5。
储备液保存：
-80°C, 6 months;
-20°C, 1 month。
(sealed storage, away from moisture and light)。
-20°C, 1 month。
(sealed storage, away from moisture and light)。
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.58 mM) ; 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知） 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.58 mM) ; 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知） 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.58 mM) ; 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知） 的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。
注：建议现用现配，在短期内尽快用完。 4、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 120 mg/mL (267.81 mM) ; 澄清溶液; 超声助溶
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.58 mM) ; 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知） 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.58 mM) ; 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知） 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.58 mM) ; 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知） 的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。
注：建议现用现配，在短期内尽快用完。 4、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 120 mg/mL (267.81 mM) ; 澄清溶液; 超声助溶
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
α4β2 nAChRs:49 nM;α7 nAChRs:122 nM
体外研究：
Benzethonium chloride (0.1 g/L, 10 秒) 对 S. mutans MT8148 和 Streptococcus sobrinus 的细菌数量有 50% 的减少。
Benzethonium chloride (0.1-100 μM，48 小时) 对 FaDu 和 C666-1 (均为人类癌细胞) 细胞系的细胞活力产生抑制作用，其 EC50 值分别为 3.8 和 5.3 μM。
Benzethonium chloride (9 μM，24-48 小时) 诱导 FaDu 细胞的凋亡和半胱天冬酶的活化。
Benzethonium chloride (1 和 5 mg/L，24-72 小时) 对 C. elegans 表现出极强的急性毒性，抑制孵化并增加了斑马鱼胚胎的死亡率。
Benzethonium chloride (0.1-100 μM，48 小时) 对 FaDu 和 C666-1 (均为人类癌细胞) 细胞系的细胞活力产生抑制作用，其 EC50 值分别为 3.8 和 5.3 μM。
Benzethonium chloride (9 μM，24-48 小时) 诱导 FaDu 细胞的凋亡和半胱天冬酶的活化。
Benzethonium chloride (1 和 5 mg/L，24-72 小时) 对 C. elegans 表现出极强的急性毒性，抑制孵化并增加了斑马鱼胚胎的死亡率。
体内研究：
Benzethonium chloride (5 mg/kg，腹腔注射，每天一次, 持续 5 天) 能消除肿瘤形成并延缓已建立的异种移植肿瘤的生长。
细胞实验：
细胞系：FaDu, C666-1, NIH 3T3 和 GM05757 细胞系
浓度：42.2 μM
处理时间：48 小时
方法：细胞以每孔 5000 个接种于 96 孔板中，置于 100 μL 长培养基中，使其温育24 小时。然后加入Benzethonium chloride，如文所示，在 5 微升总体积中。48 小时后，根据制造商的规格进行MTS 测定,用DMSO（0.1％）处理的细胞作为阴性对照，顺铂（166.6 μM）处理的细胞作为阳性对照。
浓度：42.2 μM
处理时间：48 小时
方法：细胞以每孔 5000 个接种于 96 孔板中，置于 100 μL 长培养基中，使其温育24 小时。然后加入Benzethonium chloride，如文所示，在 5 微升总体积中。48 小时后，根据制造商的规格进行MTS 测定,用DMSO（0.1％）处理的细胞作为阴性对照，顺铂（166.6 μM）处理的细胞作为阳性对照。
动物实验：
动物模型：SCID 小鼠体内移植生长的的 FaDu 肿瘤
剂量：5 毫克/千克
给药处理：腹腔内注射
剂量：5 毫克/千克
给药处理：腹腔内注射
保存条件：
室温 避光 充氮保存
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
