.png)
（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 蜡样芽孢杆菌显色培养基 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | |||||
| CAS No: | 分子式: | 分子量: | |||
| CAS No: | |||||
| 分子式: | |||||
| 分子量: | |||||
产品描述：
用途:用于蜡样芽胞杆菌的显色培养，蜡样芽孢杆菌显蓝绿色且菌落周围有一不透明环
成分（g/L）特殊营养物质 20.0 显色剂 0.5 抑菌剂 4.0 琼脂 15.0 pH 7.0±0.2 25℃
用法 称取基础培养基 7.95g,加入 180ml 蒸馏水，加热溶解并不停搅拌；另取 0.6g 蜡样芽孢杆菌添加剂，加入 20ml 无菌水，并加入一些玻璃球，不停振动 5-10min，使其乳化均匀，将二者分别于121℃高压灭菌 15min。冷至 45-50℃左右时，把蜡样芽孢杆菌添加剂加入基础培养基中， 轻轻混匀，倾入无菌平皿。使培养基的厚度约为 1-2mm，这样有利观察不透明环。
操作步骤 1、按 GB 标准、SN 标准、FDA 标准或其它方法制备样品液;2、样品液在 30±1℃ 增菌培养 18-24 小时；3、取增菌液划线接种于蜡样芽孢杆菌显色培养基平板上，36±1℃ 培养 18～24h。蜡样芽孢杆菌典型菌落为蓝绿色且菌落周围有一不透明环。若 24 小时没有出现典型菌落，可延长培养至 48 小时;4、对可疑蜡样芽孢杆菌可划线接种到营养琼脂平板上，30±1℃ 培养 18-24 小时，挑取单菌落做蜡样芽孢杆菌全套生化试验。
方法的局限性 本培养基鉴定蜡样芽孢杆菌，有时可能会出现假阳性，需做其它补充试验。苏云金芽孢杆菌在本培养基上显色与蜡样芽孢杆菌相同，但食品中一般很少。
成分（g/L）特殊营养物质 20.0 显色剂 0.5 抑菌剂 4.0 琼脂 15.0 pH 7.0±0.2 25℃
用法 称取基础培养基 7.95g,加入 180ml 蒸馏水，加热溶解并不停搅拌；另取 0.6g 蜡样芽孢杆菌添加剂，加入 20ml 无菌水，并加入一些玻璃球，不停振动 5-10min，使其乳化均匀，将二者分别于121℃高压灭菌 15min。冷至 45-50℃左右时，把蜡样芽孢杆菌添加剂加入基础培养基中， 轻轻混匀，倾入无菌平皿。使培养基的厚度约为 1-2mm，这样有利观察不透明环。
操作步骤 1、按 GB 标准、SN 标准、FDA 标准或其它方法制备样品液;2、样品液在 30±1℃ 增菌培养 18-24 小时；3、取增菌液划线接种于蜡样芽孢杆菌显色培养基平板上，36±1℃ 培养 18～24h。蜡样芽孢杆菌典型菌落为蓝绿色且菌落周围有一不透明环。若 24 小时没有出现典型菌落，可延长培养至 48 小时;4、对可疑蜡样芽孢杆菌可划线接种到营养琼脂平板上，30±1℃ 培养 18-24 小时，挑取单菌落做蜡样芽孢杆菌全套生化试验。
方法的局限性 本培养基鉴定蜡样芽孢杆菌，有时可能会出现假阳性，需做其它补充试验。苏云金芽孢杆菌在本培养基上显色与蜡样芽孢杆菌相同，但食品中一般很少。
保存条件：
室温
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
(2).jpg)
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
