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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 苯甲酰乌头原碱 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Benzoylaconine | ||||
| 别名: | 苯甲酰乌头原碱 Isaconitine; Pikraconitin;(3R,4R,6S,7R,7aR,8S,9R,10S,11S,11aR,13R,14S)-1-Ethyl-4,9,11,11a-tetrahydroxy-6,10,13-trimethoxy-3-(methoxymethyl)tetradecahydro-2H-3,6a,12-(epiethane[1,1,2]triyl)-7,9-methanonaphtho[2,3-b]azocin-8-yl benzoate | ||||
| CAS No: | 466-24-0 | 分子式: | C32H45NO10 | 分子量: | 603.7 |
| CAS No: | 466-24-0 | ||||
| 分子式: | C32H45NO10 | ||||
| 分子量: | 603.7 | ||||
包装规格：
10mg in glass bottle
产品简介：
中药附子生物碱。
Benzoylaconine is an aconitine-type diterpenoid alkaloid that has been found in Aconitum species.
Benzoylaconine is an aconitine-type diterpenoid alkaloid that has been found in Aconitum species.
溶解性：
溶于DMSO（55mg/mL 超声）
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →40% PEG300 →5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 0.92 mg/mL (1.52 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 0.92 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 9.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 0.92 mg/mL (1.52 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 0.92 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 9.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 0.92 mg/mL (1.52 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 0.92 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 9.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 0.92 mg/mL (1.52 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 0.92 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 9.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 0.92 mg/mL (1.52 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 0.92 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 9.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 0.92 mg/mL (1.52 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 0.92 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 9.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
ACE:0.32 μM (EC50)
体外研究：
Benzoylaconine (25-100 μM，预处理 1 h，再处理 36 h) 在心肌细胞和心脏成纤维细胞中，具有减轻血管紧张素 Ⅱ 诱发的心肌细胞肥大和纤维化的作用。
Benzoylaconine (50 μM，预处理 1 h，再处理 0.5，36 h) 在 ACE2 敲减的心肌细胞中，无法通过靶向ACE2 发挥缓解心肌炎症和损伤的作用。
Benzoylaconine (1-100 μM，1 h) 在 RAW264.7 巨噬细胞中，通过抑制 TLR 诱导的 MAPK 和 NF-κB 通路发挥抗炎作用。
Benzoylaconine (1-100 μM，预处理 1 h，再处理 24 h) 在 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中，显著降低 IL-1β、TNF-α 和 IL-6 细胞促炎因子的水平。
Benzoylaconine (1-100 μM，预处理 1 h，再处理 24 h) 在 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中，呈现剂量依赖性降低 COX-2 和 iNOS 表达。
Benzoylaconine (27-75 μM，2 天) 在 HepG2 细胞中，剂量依赖性地促进线粒体质量，从而促进线粒体生物合成。
Benzoylaconine 对 ACE2 活性有兴奋作用 (EC50: 1.5 μM)，对 ACE 有明显的抑制作用(EC50: 0.32 μM)。
Benzoylaconine (25-100 μM，6 天) 在 Caco-2 和 LS174T 细胞中上调 P-糖蛋白, 多药耐药相关蛋白 2 和乳腺癌耐药蛋白的蛋白质的水平。
Benzoylaconine (50 μM，预处理 1 h，再处理 0.5，36 h) 在 ACE2 敲减的心肌细胞中，无法通过靶向ACE2 发挥缓解心肌炎症和损伤的作用。
Benzoylaconine (1-100 μM，1 h) 在 RAW264.7 巨噬细胞中，通过抑制 TLR 诱导的 MAPK 和 NF-κB 通路发挥抗炎作用。
Benzoylaconine (1-100 μM，预处理 1 h，再处理 24 h) 在 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中，显著降低 IL-1β、TNF-α 和 IL-6 细胞促炎因子的水平。
Benzoylaconine (1-100 μM，预处理 1 h，再处理 24 h) 在 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中，呈现剂量依赖性降低 COX-2 和 iNOS 表达。
Benzoylaconine (27-75 μM，2 天) 在 HepG2 细胞中，剂量依赖性地促进线粒体质量，从而促进线粒体生物合成。
Benzoylaconine 对 ACE2 活性有兴奋作用 (EC50: 1.5 μM)，对 ACE 有明显的抑制作用(EC50: 0.32 μM)。
Benzoylaconine (25-100 μM，6 天) 在 Caco-2 和 LS174T 细胞中上调 P-糖蛋白, 多药耐药相关蛋白 2 和乳腺癌耐药蛋白的蛋白质的水平。
体内研究：
Benzoylaconine (3-30 mg/kg，p.o.，4 周) 在胸主动脉缩窄 (TAC) 小鼠模型中，通过靶向 ACE2 有效改善心脏功能障碍，减轻心肌细胞肥大和心脏组织纤维化。
Benzoylaconine (10 mg/kg，i.p.，一天一次，连续七天) 增加了小鼠的耗氧量，诱导小鼠线粒体生物合成并激活 AMPK-PGC1ɑ 通路，发挥抗心力衰竭作用。
Benzoylaconine (20 mg/kg，i.v. 或 i.g.，一天一次，连续五天) 在小鼠耳肿胀试验 (MEST) 和小鼠足跖肿胀试验中，小鼠耳廓和足底肿胀都得到明显抑制，说明其具有抗炎作用。
Benzoylaconine (3-30 mg/kg，p.o.，一天一次，连续十四天) 在 SHR 小鼠模型中，可以降低心率和血管舒张，且通过逆转平滑肌重塑以发挥抗高血压作用。
Benzoylaconine (0.6 mg/kg，p.o.，一天一次，连续十四天) 在 FVB 小鼠模型中，显著诱导 FVB 小鼠空肠、回肠和结肠中 MRP2 和 BCRP，P-gp 的表达和外排活性
Benzoylaconine (10 mg/kg，i.p.，一天一次，连续七天) 增加了小鼠的耗氧量，诱导小鼠线粒体生物合成并激活 AMPK-PGC1ɑ 通路，发挥抗心力衰竭作用。
Benzoylaconine (20 mg/kg，i.v. 或 i.g.，一天一次，连续五天) 在小鼠耳肿胀试验 (MEST) 和小鼠足跖肿胀试验中，小鼠耳廓和足底肿胀都得到明显抑制，说明其具有抗炎作用。
Benzoylaconine (3-30 mg/kg，p.o.，一天一次，连续十四天) 在 SHR 小鼠模型中，可以降低心率和血管舒张，且通过逆转平滑肌重塑以发挥抗高血压作用。
Benzoylaconine (0.6 mg/kg，p.o.，一天一次，连续十四天) 在 FVB 小鼠模型中，显著诱导 FVB 小鼠空肠、回肠和结肠中 MRP2 和 BCRP，P-gp 的表达和外排活性
保存条件：
2-8℃ 避光 充氮保存
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
