| 中文名称: | Bumetanide 促销 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Bumetanide | ||||
| 别名: | 布美他尼 Ro10-6338;PF1593 | ||||
| CAS No: | 28395-03-1 | 分子式: | C17H20N2O5S | 分子量: | 364.42 | 
| CAS No: | 28395-03-1 | ||||
| 分子式: | C17H20N2O5S | ||||
| 分子量: | 364.42 | ||||
| EINEC: | 249-004-6 | ||||
| EINEC: | 249-004-6 | ||||
包装规格:
                                    500mg 1g 5g in glass bottle
                                产品简介:
                                    一种高效的利尿剂,是Na+-K+-Cl+协同转运蛋白(NKCC)的阻断剂。Bumetanide是选择性的NKCC1抑制剂,但对NKCC2也有抑制作用。
                                溶解性:
                                    溶于DMSO(≥100mg/ml)
                                储备液保存:
                                    -80°C, 2 years
-20°C, 1 year
(protect from light)
                                -20°C, 1 year
(protect from light)
体内实验:
                                    1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.86 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.86 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。
<1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
                                Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.86 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.86 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。
<1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
靶点:
                                    IC50: 0.68 μM (hNKCC1A), 4.0 μM (hNKCC2A)
                                体外研究:
                                    Bumetanide 对人类 NKCC 的两种主要剪接变体 hNKCC1A 和 hNKCC2A 具有抑制作用。
Bumetanide (0.03-100 μM;5 分钟) 抑制86Rb+在表达 NKCC1A 的卵母细胞中以剂量依赖性方式摄取。
Bumetanide 抑制 HEK-293 细胞中的 NKCC2 亚型 B,具有 IC50 值为 0.54 μM。
                                Bumetanide (0.03-100 μM;5 分钟) 抑制86Rb+在表达 NKCC1A 的卵母细胞中以剂量依赖性方式摄取。
Bumetanide 抑制 HEK-293 细胞中的 NKCC2 亚型 B,具有 IC50 值为 0.54 μM。
体内研究:
                                    Bumetanide (7.6-30.4 mg/kg;静脉注射) 减弱了皮质和纹状体表观扩散系数 (ADC) 比率的降低 (降低了 40-67%),表明水肿形成减少。
Bumetanide 还可以减少梗塞面积。
Bumetanide 在 2 mg/kg、8 mg/kg 和大鼠分别静脉注射 20 mg/kg。
                                Bumetanide 还可以减少梗塞面积。
Bumetanide 在 2 mg/kg、8 mg/kg 和大鼠分别静脉注射 20 mg/kg。
保存条件:
                                    2-8℃
                                注意事项:
                                    1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
                                2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码:
                                    
                                HazardClass:
                                    
                                危害声明:
                                    
                                安全说明:
                                    
                                
                                    本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
                                    质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
                                
摩尔浓度计算公式
                                    用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
                                    开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
                                
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
 
             
                     
                                 
                         
                         
                         
             
             
             
            