| 中文名称: | 磷酸苯丙哌啉 促销 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Benproperine phosphate | ||||
| 别名: | 科福乐 Benproperine phosphate | ||||
| CAS No: | 19428-14-9 | 分子式: | C21H30NO5P | 分子量: | 407.44 |
| CAS No: | 19428-14-9 | ||||
| 分子式: | C21H30NO5P | ||||
| 分子量: | 407.44 | ||||
| EINEC: | 243-050-0 | ||||
| EINEC: | 243-050-0 | ||||
包装规格：
1g in glass bottle
产品简介：
一种具有口服活性的，有效的肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。Benproperine phosphate 通过削弱 Arp2/3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。
溶解性：
DMSO ：125 mg/mL (306.79 mM; 超声助溶 (<60°C))
Water：≥ 100 mg/mL (245.43 mM)
Water：≥ 100 mg/mL (245.43 mM)
储备液保存：
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
(sealed storage, away from moisture)
-20°C, 1 year
(sealed storage, away from moisture)
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.11 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.11 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.11 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.11 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.11 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.11 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：
Benproperine phosphate (20-120 μM；持续 24 小时) 以剂量依赖性方式抑制细胞活力。
Benproperine phosphate (10 μM；作用24小时) 显著抑制各类癌细胞的迁移，抑制DLD-1、AsPC-1细胞的迁移和侵袭，IC50 值 1-2 μM。Benproperine phosphate（10 μM；作用 24 小时）不会影响 MCF-10A 细胞中富含皮质素的片状足。
Benproperine phosphate (10 μM；作用24小时) 显著抑制各类癌细胞的迁移，抑制DLD-1、AsPC-1细胞的迁移和侵袭，IC50 值 1-2 μM。Benproperine phosphate（10 μM；作用 24 小时）不会影响 MCF-10A 细胞中富含皮质素的片状足。
体内研究：
Benproperine phosphate (50、100 mg/kg；口服强饲法；每周 5 天，持续 4 周) 抑制原发性胰腺肿瘤生长。
Benproperine phosphate 显著降低小鼠 AsPC-1 细胞的肺转移 (56.1% 抑制)。Benproperine phosphate 显著抑制 HCT-116 细胞和 DLD-1 细胞 78.9% 和 78.2% 的肝转移。
Benproperine phosphate 显著降低小鼠 AsPC-1 细胞的肺转移 (56.1% 抑制)。Benproperine phosphate 显著抑制 HCT-116 细胞和 DLD-1 细胞 78.9% 和 78.2% 的肝转移。
保存条件：
2-8℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
