| 中文名称: | Bempedoic acid 一键复制产品信息 | ||||
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| 英文名称: | Bempedoic acid | ||||
| 别名: | 8-hydroxy-2,2,14,14-tetramethylpentadecanedioic acid ESP55016; ETC1002;8-hydroxy-2,2,14,14-tetramethylpentadecanedioic acid | ||||
| CAS No: | 738606-46-7 | 分子式: | C19H36O5 | 分子量: | 344.49 |
| CAS No: | 738606-46-7 | ||||
| 分子式: | C19H36O5 | ||||
| 分子量: | 344.49 | ||||
基本信息
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产品编号： |
B10427 |
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产品名称： |
Bempedoic acid |
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CAS: |
738606-46-7 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
344.49 |
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化学名： |
ETC1002;8-hydroxy-2,2,14,14-tetramethylpentadecanedioic acid |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
68mg/mL(197.39mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.9028mL |
14.5142mL |
29.0284mL |
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5mM |
0.5806mL |
2.9028mL |
5.8057mL |
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10mM |
0.2903mL |
1.4514mL |
2.9028mL |
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50mM |
0.0581mL |
0.2903mL |
0.5806mL |
生物活性
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产品描述 |
一种ATP-柠檬酸裂解酶(ATP-citrate lyase)抑制剂。 |
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靶点 |
AMPK |
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体外研究 |
ETC-1002是一种新型的、正在研究的降低LDL-C的小分子，它是一种二羧酸派生物，其作用机制主要是靶向两种肝酶: 腺苷三磷酸-枸橡酸裂解酶（ACL）和腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK），抑制甾醇和脂肪酸合成并促进线粒体长链脂肪酸的氧化。ETC-1002提高AMPK磷酸化水平，降低MAPKs的活性以及减少促炎细胞因子和趋化因子的产生。ETC-1002的这些调节可溶性炎症因子的效果可被LKB1 siRNAs显著抑制，提示ETC-1002可能是通过LKB1依赖性机制来激活AMPK、发挥其抗炎症效果 |
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体内研究 |
在体内实验，ETC-1002抑制硫胶质诱导的白血球向小鼠腹膜腔的迁移。同样地，在饮食诱导型肥胖症的小鼠模型中，ETC-1002可恢复脂肪AMPK活性，降低JNK磷酸化，减少巨噬细胞特异marker 4F/80的表达。ETC-1002是一种处于非活化状态的前体药物，在体内通过内源性肝脏ACS活性转化为ACL抑制剂（活化状态，ECT-1002-CoA） |
推荐实验方法(仅供参考)
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细胞实验： |
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细胞系 |
初级大鼠肝细胞和已分化的人单核来源的巨噬细胞 |
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浓度 |
30μM or 100μM |
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处理时间 |
12小时 |
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方法 |
初级大鼠肝细胞和已分化的人单核来源的巨噬细胞用不同浓度的ETC-1002处理12小时，用无血清的RPMI 1640培养基（含12 mM HEPES, 10000 U/ml 青霉素和 100 μg/ml 链霉素）配制ETC-1002的工作溶液。 |
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动物实验： |
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动物模型 |
C57BL/6雄鼠 |
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剂量 |
10 ml/kg |
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给药处理 |
腹膜腔内注射 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
