| 中文名称: | 8-Azaadenosine 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | 8-Azaadenosine | ||||
| 别名: | (2R,3R,4S,5R)-2-(7-氨基-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基)-5-(羟甲基)四氢呋喃-3,4-二醇 (2R,3R,4S,5R)-2-(7-Amino-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol | ||||
| CAS No: | 10299-44-2 | 分子式: | C9H12N6O4 | 分子量: | 268.23 |
| CAS No: | 10299-44-2 | ||||
| 分子式: | C9H12N6O4 | ||||
| 分子量: | 268.23 | ||||
包装规格：
5mg 25mg 50mg in glass bottle
产品简介：
一种有效的 ADAR1 抑制剂。8-Azaadenosine 是一种 A-to-I 编辑抑制剂。8-Azaadenosine 可阻断 RNA 编辑并抑制甲状腺癌细胞的增殖、3D 生长、侵袭和迁移。
溶解性：
溶于DMSO(250mg/mL 超声)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(stored under nitrogen)
-20°C, 1 month
(stored under nitrogen)
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：
8-Azaadenosine 仅靶向 ADAR (作用于双链 RNA 的腺苷脱氨酶) 活性，并不影响 ADAR1 mRNA 水平。
在基质共培养两周后，8-Azaadenosine (10-25 nM) 可恢复 let-7 miRNA 的生物合成，同时降低 JAK2/BCR-ABL1 转导祖细胞中的 ADAR1 表达、RNA 编辑活性和 LIN28B 表达。
qRT-PCR 分析以及 p-CRKL 和 p-STAT5a 蛋白质印迹分析表明，8-Azaadenosine (10, 100 nM) 对 BCR-ABL 和 JAK2 信号传导没有影响。
8-Azaadenosine (0.1、0.5、1、2 μM；5 天) 以剂量依赖性方式降低 TPC1 和 Cal62 细胞的细胞活力/增殖。
8-Azaadenosine (1、2 μM；16 小时) 阻碍 TPC1 和 Cal62 细胞的侵袭和迁移。
8-Azaadenosine (1、2 μM) 抑制 TPC1 和 Cal62 细胞中的编辑活性。相比之下，ADAR1 mRNA水平在两种细胞系中保持稳定。
在基质共培养两周后，8-Azaadenosine (10-25 nM) 可恢复 let-7 miRNA 的生物合成，同时降低 JAK2/BCR-ABL1 转导祖细胞中的 ADAR1 表达、RNA 编辑活性和 LIN28B 表达。
qRT-PCR 分析以及 p-CRKL 和 p-STAT5a 蛋白质印迹分析表明，8-Azaadenosine (10, 100 nM) 对 BCR-ABL 和 JAK2 信号传导没有影响。
8-Azaadenosine (0.1、0.5、1、2 μM；5 天) 以剂量依赖性方式降低 TPC1 和 Cal62 细胞的细胞活力/增殖。
8-Azaadenosine (1、2 μM；16 小时) 阻碍 TPC1 和 Cal62 细胞的侵袭和迁移。
8-Azaadenosine (1、2 μM) 抑制 TPC1 和 Cal62 细胞中的编辑活性。相比之下，ADAR1 mRNA水平在两种细胞系中保持稳定。
保存条件：
-20℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
