AS601245 - CAS:345987-15-7 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	AS601245 促销一键复制产品信息
英文名称:	AS601245
别名:	AS601245 AS-601245
CAS No:	345987-15-7	分子式:	C₂₀H₁₆N₆S	分子量:	372.45
CAS No:	345987-15-7
分子式:	C₂₀H₁₆N₆S
分子量:	372.45

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A12283 AS601245 ≥98% (普西唐-psaitong)

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包装规格：

5mg 10mg 50mg 100mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO(10mg/ml超声）

产品描述：

基本信息

产品编号：	A12283
产品名称：	AS601245
CAS:	345987-15-7	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C20H16N6S		溶于液体	-80℃	六个月
分子量	372.45			-20℃	一个月
化学名：	2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(2-((2-(pyridin-3-yl)ethyl)amino)pyrimidin-4-yl)acetonitrile
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO	10mg/mL(26.85mM;Need ultrasonic)
	Ethanol
	Water
体内(现配现用):	1.请依序添加每种溶剂：100% PEG-300 Solubility:20mg/mL(53.70mM);Suspended solution; Need ultrasonic
	2.请依序添加每种溶剂：0.5% MC→0.5% Tween-80 Solubility:5mg/mL(13.42mM);Suspended solution; Need ultrasonic
	3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility:≥1mg/mL(2.68mM);Clear solution
	此⽅案可获得≥1mg/mL(2.68mM，饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例，取100μL10.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中，混合均匀；向上述体系中加⼊50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊450μL⽣理盐⽔定容⾄1mL。
	4.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility:≥1mg/mL(2.68mM);Clear solution
	此⽅案可获得≥1mg/mL(2.68mM，饱和度未知)的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以1mL⼯作液为例，取100μL10.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL⽟⽶油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	2.6849mL	13.4246mL	26.8492mL
5mM	0.5370mL	2.6849mL	5.3698mL
10mM	0.2685mL	1.3425mL	2.6849mL

生物活性

产品描述	一种口服活性、选择性、ATP竞争性的JNK抑制剂,具有神经保护特性。
靶点	hJNK1 150nM(IC50)		hJNK2 220nM(IC50)	hJNK3 70nM(IC50)
体外研究	AS601245, an anti-Inflammatory JNK inhibitor, and Clofibrate have a synergistic effect in inducing cell responses and in affecting the gene expression profile in CaCo-2 colon cancer cells
体内研究	AS601245 (40, 60, and 80mg/kg; i.p.) provides significant protection against the delayed loss of hippocampal CA1 neurons in a gerbil model of transient global ischemia. AS601245 (0.3-10mg/kg; p.o.) is a potent inhibitor of LPS-induced TNF-α release in mice
	Animal Model:	C3H/HEN mice
	Dosage:	0.3, 1, 3, or 10mg/kg
	Administration:	P.o.
	Result:	Decreased the TNF-α release in a dose-dependent manner.