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中文名称: 盐酸安吖啶  一键复制产品信息
英文名称: Amsacrine hydrochloride
CAS No: 54301-15-4
分子式: C21H20ClN3O3S
分子量: 429.92
EINEC: 257-094-3
安全技术说明书 MSDS 产品说明书 产品使用指南
A11338 盐酸安吖啶 ≥98% (普西唐-psaitong)
包装规格：
25mg 100mg 250mg 1g 5g in glass bottle
溶解性：
溶于DMSO（62.5 mg/mL 超声）
产品描述：

基本信息

产品编号：

A11338

产品名称：

Amsacrine hydrochloride

CAS:

54301-15-4

 

储存条件

粉末

2-8℃避光

三年

 

 

分子式：

C21H20ClN3O3S

溶于液体

-80℃

两年

分子量

429.92

 

 

化学名： 

N-[4-(acridin-9-ylamino)-3-methoxyphenyl]methanesulfonamide;hydrochloride

Solubility (25°C)：

 

体外:

 

DMSO

60mg/mL (139.5608mM; Need ultrasonic)

Ethanol

 

Water

 

体内(现配现用):

1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.08mg/mL (4.84mM); Clear solution

此⽅案可获得≥2.08mg/mL(4.84mM，饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例，取100μL20.8mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中，混合均匀；向上述体系中加⼊50μLTween-80，混合均匀；然后继续加⼊450μL⽣理盐⽔定容⾄1mL。

＜1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

2.3260mL

11.6301mL

23.2601mL

5mM

0.4652mL

2.3260mL

4.6520mL

10mM

0.2326mL

1.1630mL

2.3260mL

 

生物活性

产品描述

是肿瘤细胞 DNA 嵌入剂，还能抑制拓扑异构酶 II。

靶点

Topo II()

 

体外研究

Amsacrine (mAMSA) blocks HERG currents in HEK 293 cells and Xenopus oocytes in a concentration-dependent manner, with IC50 values of 209.4nM and 2.0μM, respectively. Amsacrine (mAMSA) causes a negative shift in the voltage dependence of both activation (−7.6 mV) and inactivation (−7.6 mV). HERG current block by Amsacrine (mAMSA) is not frequency dependent. In vitro studies of normal human lymphocytes with various concentrations of Amsacrine (mAMSA), show both increased levels of chromosomal aberrations, ranging from 8% to 100%, and increase SCEs, ranging from 1.5 times the normal at the lowest concentration studied (0.005 μg/mL) to 12 times the normal (0.25 μg/mL) . Amsacrine (mAMSA)-induced apoptosis of U937 cells is characterized by caspase-9 and caspase-3 activation, increased intracellular Ca2+ concentration, mitochondrial depolarization, and MCL1 down-regulation. Amsacrine induces MCL1 down-regulation by decreasing its stability. Further, amsacrine-treated U937 cells show AKT degradation and Ca2+ - mediated ERK inactivation[

体内研究

In animals treated with different doses of amsacrine (0.5-12 mg/kg), the frequencies of micronucleated polychromatic erythrocytes increase significantly after treatment with 9 and 12 mg/kg. Furthermore, the present study demonstrates for the first time that Amsacrine (mAMSA) has high incidences of clastogenicity and low incidences of aneugenicity whereas nocodazole has high incidences of aneugenicity and low incidences of clastogenicity during mitotic phases in vivo

 

推荐实验方法(仅供参考)

Animal Administration

Mice

Amsacrine (mAMSA) is investigated in three separated experiments. In the first experiment, animals are treated by intraperitoneal injection with 0.5, 1.5 and 4.5 mg/kg of Amsacrine (mAMSA) and bone marrow is sampled 24 h after treatment. Preliminary negative MN results at this sampling time lead to the use of 30 h sampling time for Amsacrine (mAMSA). Thus, in the second experiment, mice are treated with 0.5, 1.5 and 4.5 mg/kg of Amsacrine (mAMSA) and bone marrow is sampled 30 h after treatment. The doses and sampling times for Amsacrine are chosen by reference to earlier studies and the selected doses are within the dose range used for human chemotherapy. The results again show that the micronuclei frequency in the bone marrow of mice is not affected by treatment with any of the selected doses of the test agent, at 30 h sampling time, thus, in the third experiment, mice are treated with 6, 9 and 12 mg/kg of Amsacrine and bone marrow is sampled 24 and 30 h after treatment.
保存条件：
2-8℃ 避光
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量，填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:

  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
​
请在下列方框中输入相关信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
举例：给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments  一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent  （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent  母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent  混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent ​ 混匀澄清

方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
 
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系普西唐客服为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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