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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 免疫组化笔 一键复制产品信息 | ||||
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| 英文名称: | |||||
| 别名: | 日本原装进口Daido A-PAP Pen (Advanced PAP Pen)超级免疫组化笔/画圈笔/阻水笔/防水标记笔/疏水性笔 | ||||
| CAS No: | |||||
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产品简介：
日本原装进口Daido免疫组化笔（Daido 0020G 大号，绿色印刷包装） Daido A-PAP Pen (Advanced PAP Pen Regular)用于在组织切片周围画框，防止液体扩散，有利于减少试剂（如抗体、缓冲液和显色物质等）的使用量，还能方便同时处理单个玻片上的多个样本，提高操作速度。适用于各种免疫组织化学染色实验，如PAP法、ABC法、免疫荧光法，酶染，冰冻切片及原位杂交技术。
操作步骤：
1：新笔的笔尖上没有油，第一次使用时，须先把笔尖靠在玻璃上将笔筒往下轻压(不能过重以防油过多流出)，使得笔筒内的油流出，湿润笔尖，即可正常使用。
2：石蜡组织切片的画圈：切片脱蜡水化，PBS冲洗，甩干PBS液，在组织片周围画圈，油圈距离组织片边缘2-3mm；在使用实验用免疫组化笔画线之前，最好先用吸水纸将切片周围擦干。所画的圈应在室温下干燥1-2分钟后再进行下一步操作流程。如果需要使用胰蛋白酶或其它蛋白酶消化或者进行抗原热修复处理切片，应待这些步骤完成后再使用实验用免疫组化笔。
3：冰冻切片的画圈：将载玻片清洗干净，用防脱片剂(如Poly-L-Lysine或APES)防脱处理，切片、贴片，PBS浸洗组织片，甩干PBS液，在组织片周围画圈，画圈距离组织边缘2-3mm；在使用实验用免疫组化笔画线之前，最好先用吸水纸将切片周围擦干。所画的圈应在室温下干燥1-2分钟后再进行下一步操作流程。如果需要使用胰蛋白酶或其它蛋白酶消化或者进行抗原热修复处理切片，应待这些步骤完成后再使用实验用免疫组化笔。
4：细胞培养皿\培养玻片的画圈：以PBS清洗培养皿内\培养玻片上的细胞后，倾去PBS缓冲液，用实验用免疫组化笔直接画于培养皿\培养玻片的细胞培养面。在使用实验用免疫组化笔画线之前，最好先用吸水纸将切片周围擦干。所画的圈应在室温下干燥1-2分钟后再进行下一步操作流程。一次性细胞培养皿染色结束后不宜用二甲苯透明（可重复使用的玻璃材质的培养皿或玻璃材质的培养玻片可以），可用甘油类或水溶性封片剂直接滴加于染色的细胞上，再行封片。
2：石蜡组织切片的画圈：切片脱蜡水化，PBS冲洗，甩干PBS液，在组织片周围画圈，油圈距离组织片边缘2-3mm；在使用实验用免疫组化笔画线之前，最好先用吸水纸将切片周围擦干。所画的圈应在室温下干燥1-2分钟后再进行下一步操作流程。如果需要使用胰蛋白酶或其它蛋白酶消化或者进行抗原热修复处理切片，应待这些步骤完成后再使用实验用免疫组化笔。
3：冰冻切片的画圈：将载玻片清洗干净，用防脱片剂(如Poly-L-Lysine或APES)防脱处理，切片、贴片，PBS浸洗组织片，甩干PBS液，在组织片周围画圈，画圈距离组织边缘2-3mm；在使用实验用免疫组化笔画线之前，最好先用吸水纸将切片周围擦干。所画的圈应在室温下干燥1-2分钟后再进行下一步操作流程。如果需要使用胰蛋白酶或其它蛋白酶消化或者进行抗原热修复处理切片，应待这些步骤完成后再使用实验用免疫组化笔。
4：细胞培养皿\培养玻片的画圈：以PBS清洗培养皿内\培养玻片上的细胞后，倾去PBS缓冲液，用实验用免疫组化笔直接画于培养皿\培养玻片的细胞培养面。在使用实验用免疫组化笔画线之前，最好先用吸水纸将切片周围擦干。所画的圈应在室温下干燥1-2分钟后再进行下一步操作流程。一次性细胞培养皿染色结束后不宜用二甲苯透明（可重复使用的玻璃材质的培养皿或玻璃材质的培养玻片可以），可用甘油类或水溶性封片剂直接滴加于染色的细胞上，再行封片。
产品特点：
墨水是浅绿色，笔液输出均衡，支持在玻片上做各种形状的标记。
标记框热稳定性佳，防水和耐化学性好，在染色和重复冲洗过程中不会脱落。
标记框不溶解于酒精和丙酮，但可被常用的二甲苯或二甲苯衍生物去除。
不易污染玻片，不干扰显微镜观察。
可耐 120℃高温。
按正确方法操作，小号笔可以使用约500次，大号笔约为1000次。
标记框热稳定性佳，防水和耐化学性好，在染色和重复冲洗过程中不会脱落。
标记框不溶解于酒精和丙酮，但可被常用的二甲苯或二甲苯衍生物去除。
不易污染玻片，不干扰显微镜观察。
可耐 120℃高温。
按正确方法操作，小号笔可以使用约500次，大号笔约为1000次。
注意事项：
疏水性的圆不会被乙醇、丙酮、水消除，但可以用二甲苯冲洗。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
