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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | ZD 7155(hydrochloride) 一键复制产品信息 | ||||
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| 英文名称: | ZD 7155(hydrochloride) | ||||
| 别名: | 钛酸镧;ZD 7155盐酸盐 ZD 7155 hydrochloride;5,7-DIETHYL-3,4-DIHYDRO-1-[[2'-(1H-TETRAZOL-5-YL)[1,1'-BIPHENYL]-4-YL]METHYL]-1,6-NAPHTHYRIDIN-2(1H)-ONE HYDROCHLORIDE | ||||
| CAS No: | 146709-78-6 | 分子式: | C26H26N6O.HCl | 分子量: | 474.99 |
| CAS No: | 146709-78-6 | ||||
| 分子式: | C26H26N6O.HCl | ||||
| 分子量: | 474.99 | ||||
包装规格：
1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：
溶于水（2mg/mL 加热）
产品描述：
基本信息
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产品编号：Z10062 |
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产品名称：ZD 7155(hydrochloride) |
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CAS: |
146709-78-6 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
六个月 |
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分子量： |
474.99 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名： |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内（现配现用） |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.1053mL |
10.5265mL |
21.0531mL |
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5mM |
0.4211mL |
2.1053mL |
4.2106mL |
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10mM |
0.2105mL |
1.0527mL |
2.1053mL |
生物活性
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产品描述 |
一种血管紧张素II受体1型 (AT1 receptor) 拮抗剂。 |
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靶点/IC50 |
Target:AT1 receptor |
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体内研究 |
In conscious SD rats,ZD 7155 and losartan behave as competitive antagonists and the pressor response curve to angiotensin II is shifted to the right.Experiments in conscious SD rats also show that ZD 7155 is approximately ten times as potent as losartan in suppressing the angiotensin II-induced pressor response (240ng/kg;10 min infusion).In addition,experiments with conscious rats demonstrate that ZD 7155 could suppress the angiotensin II-induced pressor response for approximately 24h when ZD 7155 is administered intravenously in a 1.082μmol/kg bolus dose and angiotensin II is given at 240ng/kg (in a 10-min infusion).Experiments in conscious SHRs using ZD 7155 (1.082 mumol/kg) and losartan (6.495 mumol/kg) as intravenous boluses indicate that both ZD 7155 and the reference compound losartan exhibit a significant antihypertensive effect. |
推荐实验方法(仅供参考)
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动物实验: |
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Rats SpragueDawley rat are used.Saline is used as control for the anpiotensin I1 type 1 receptor antagonists.ZD 7155 is given intravenously in a bolus dose of 1.082 pmol/kg,and losartan in the doses 2.165 and 6.495pmol/kg. |
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保存条件：
-20℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
