| 中文名称: | 盐酸齐拉西酮 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Ziprasidone hydrochloride | ||||
| 别名: | 盐酸齐拉西酮 CP-88059 hydrochloride | ||||
| CAS No: | 122883-93-6 | 分子式: | C21H21ClN4Os.HCl | 分子量: | 449.4 |
| CAS No: | 122883-93-6 | ||||
| 分子式: | C21H21ClN4Os.HCl | ||||
| 分子量: | 449.4 | ||||
| MDL: | MFCD06795476 | ||||
基本信息
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产品编号： |
Z10057 |
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产品名称： |
Ziprasidone hydrochloride |
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CAS: |
122883-93-6 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
449.40 |
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化学名： |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
90 mg/mL (200.26mM) |
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Water |
Insoluble |
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Ethanol |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.2252mL |
11.1259mL |
22.2519mL |
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5mM |
0.4450mL |
2.2252mL |
4.4504mL |
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10mM |
0.2225mL |
1.1126mL |
2.2252mL |
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50mM |
0.0445mL |
0.2225mL |
0.4450mL |
生物活性
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产品描述 |
一种5-HT (serotonin) 和多巴胺受体(dopamine receptor) 拮抗剂。 |
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靶点 |
5-HT receptor |
Dopamine receptor |
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体外研究 |
Ziprasidone对人5-HT受体和人多巴胺D(2)受体具有高亲和力。Ziprasidone是一种5-HT(1A)受体激动剂，也是一种5-HT(2A)，5-HT(2C)和5-HT(1B/1D)受体拮抗剂。Ziprasidone抑制5-HT和去甲肾上腺素的神经元摄取，作用与抗抑郁药imipramine相当。在稳定转染的HEK-293细胞中，Ziprasidone以电压和浓度依赖的方式阻断野生型hERG电流，IC(50) 为120nM。在去极化电压(-20或+30mV)期间估计，或通过悬尾实验(+30mV)的包膜评估，Ziprasidone表现出最小限度的hERG电流强直阻断。Ziprasidone显著增加hERG电流去活化作用(-50mV)慢反应的时间常数。 |
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体内研究 |
Ziprasidone对野生型hERG电流表现出较低的阻断作用，在Xenopus卵母细胞中IC(50)为2.8mM。在大鼠体内，Ziprasidone抑制olanzapine产生的食物摄取显著增加，表明其对药物诱导的食物摄取增加具有固有的保护机制。Ziprasidone导致大鼠海马体的齿状回(DG)，CA1，和CA3区域NGF和ChAT免疫反应性显著增加。在麻醉的大鼠体内，如非典型抗精神病药clozapine (ED50 = 250 mg/kg i.v.)和olanzapine (ED50 = 1000 mg/kg i.v.)，Ziprasidone也能够剂量依赖性减慢中缝单元活性(ED50 = 300 mg/kg i.v.)。 |
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
