| 中文名称: | (Rac)-WAY-161503 一键复制产品信息 | ||||
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| 英文名称: | (Rac)-WAY-161503 | ||||
| CAS No: | 75704-24-4 | 分子式: | C11H11Cl2N3O | 分子量: | 272.13 |
| CAS No: | 75704-24-4 | ||||
| 分子式: | C11H11Cl2N3O | ||||
| 分子量: | 272.13 | ||||
基本信息
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产品编号： |
W10043 |
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产品名称： |
(Rac)-WAY-161503 |
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CAS: |
75704-24-4 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量 |
272.13 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名： |
8,9-DICHLORO-2,3,4,4A-TETRAHYDRO-1H-PYRAZINO[1,2-A]QUINOXALIN-5(6H)-ONE HYDROCHLORIDE |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
100 mg/mL (367.47 mM; Need ultrasonic) |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用): |
1.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.19mM); Clear solution |
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此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.19mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL 工作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450μL生理盐水定容至 1mL。 |
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2.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.19mM); Clear solution |
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此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.19mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL 工作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 |
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3.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.19mM); Clear solution |
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此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.19mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1mL 工作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL玉米油中，混合均匀。 |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
3.6747mL |
18.3736mL |
36.7471mL |
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5mM |
0.7349mL |
3.6747mL |
7.3494mL |
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10mM |
0.3675mL |
1.8374mL |
3.6747mL |
生物活性
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产品描述 |
一种有效的，选择性的，高亲和力的 5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 4nM，EC50 为 12nM。(Rac)-WAY-161503 对 HT2C 的亲和力分别比 5-HT2A 和 5-HT2B 受体高。 |
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靶点 |
5-HT2C Receptor 4nM (Ki) |
5-HT2C Receptor 12nM (EC50) |
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体内研究 |
(Rac)-WAY-161503 (3-30 mg/kg; intraperitoneal injection; male C57BL/6J mice) treatment dose-dependently decreases locomotor activity, an effect that is blocked by the 5-HT2C/2B antagonist SER-082. Additionally, the decreased locomotor activity produced by 10 mg/kg DOI is potentiated in the 5-HT2A KO mice. |
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Animal Model: |
Male C57BL/6J mice with hallucinogen 1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane (DOI) |
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Dosage: |
3 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg |
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Administration: |
Intraperitoneal injection |
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Result: |
Dose-dependently decreased locomotor activity, an effect that was blocked by the 5-HT2C/2B antagonist SER-082. |
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本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
