土曲霉酮 - CAS:582-46-7 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	土曲霉酮一键复制产品信息
英文名称:	Terrein
别名:	土曲霉酮 Terrein
CAS No:	582-46-7	分子式:	C₈H₁₀O₃	分子量:	154.16
CAS No:	582-46-7
分子式:	C₈H₁₀O₃
分子量:	154.16

安全技术说明书 MSDS 产品说明书产品使用指南

T10737 土曲霉酮 ≥98% (普西唐-psaitong)

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CAS No：158440-71-2

包装规格：

2.5mg 10mg 25mg in glass bottle

产品描述：

基本信息

产品编号：T10737
产品名称：Terrein
CAS:	582-46-7	储存条件	粉末	-20℃	四年
分子式：	C8H10O3		溶于液体	-80℃	两年
分子量	154.16
化学名：
Solubility (25°C)	体外	DMSO
		Ethanol
		Water
	体内（现配现用）
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

生物活性

产品描述	一种黑色素生成抑制剂。Terrein 诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Terrein是铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 中的群体感应和 c-di-GMP 抑制剂。
靶点/IC₅₀	Melanocortin Receptor; Apoptosis; Antibiotic
体外研究	Illudin M (0.01-10μM; 24-120 hours) shows cytotoxicity and induction of apoptosis in vitroTreatment of Mel-Ab cells with Terrein (10-100µM) for 4 days significantly reduces melanin levels in a dose-dependent manner. Terrein reduces melanin synthesis by reducing tyrosinase production via ERK activation.Terrein (5-500µM; 24 and 48 hours) reduces the viability of these cells in concentration- and time-dependent manners.Terrein (150, 250, 500µM; 24 hours) induces programmed cell death in both invasive and non-invasive breast cancer cell lines. Thus, the optimal non-toxic concentrations of Terrein (25 and 75µM) were used for subsequent experiments.Terrein (25 and 75µM) significantly decrease the mRNA levels of both MMP-2 and MMP-9 in MDA-MB-231 cells. Terrein (75µM) significantly decrease the mRNA levels of both MMP-2 and MMP-9 in MCF-7 cells.Terrein (75µM) inhibits the expression of RhoA, RhoB, p-Rac1 in MCF-7 cells. Terrein (75µM) inhibits the expression of RhoB,p-Rac1 in MDA-MB-231 cells.Terrein (10, 30, and 100μM) inhibits the production of virulence factors such as elastase, pyocyanin, and rhamnolipid, as well as biofilm formation in P. aeruginosa PAO1 and PA14 strains. Cell Viability Assay
	Cell Line:	MCF-7 and MDA-MB-231 cells
	Concentration:	5, 25, 50, 75, 100, 150, 250, 500µM
	Incubation Time:	24 and 48 hours
	Result:	The IC50s for MCF-7 and MDA-MB-231 cells after 24 h of incubation were 2.34mM and 700µM, respectively. After 48h of incubation, the IC50s are 244.3µM for MCF-7 and 244.5µM for MDA-MB-231 cells.
	Apoptosis Analysis
	Cell Line:	MCF-7 and MDA-MB-231 cells
	Concentration:	25, 75, 150, 250, 500µM
	Incubation Time:	24 hours
	Result:	The percentages of apoptotic cells after 25 and 75µM treatment were 7.52 and 5.82%,respectively for MCF-7 cells (9.94% for the control), and 15.77 and 15.82%,respectively for MDA-MB-231 cells (8.79% for the control).
	RT-PCR
	Cell Line:	MCF-7 and MDA-MB-231 cells
	Concentration:	25, 75µM
	Incubation Time:
	Result:	Decreased the mRNA levels of both MMP-2 and MMP-9 in a concentration-dependent manner.
	Western Blot Analysis
	Cell Line:	MCF-7 and MDA-MB-231 cells
	Concentration:	75µM
	Incubation Time:	6, 12 and 24 hours
	Result:	RhoA and RhoB protein levels were significantly decreased after 6h of 75µM treatment in MCF-7 cells. Phosphorylated (p)-Rac1 was also slightly decreased at 12h.However, RhoC and Cdc42 levels remained unchanged. RhoB protein levels and Rac1 phosphorylation were also decreased in MDA-MB-231 cells at 12 and 24h,respectively.

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

质量 =

浓度 *

体积 *

分子量

*选择对应的单位 *空出希望得到的变量，填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )

* = *

连续稀释计算器方程

连续稀释
初始浓度:
稀释倍数:

计算结果

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

请在下列方框中输入相关信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
举例：给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物10只，您使用的配方为5% TargetMol | reagent

DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline /PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为2mg/mL。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline /PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ，玉米油等，均可点击跳转或在网站搜索购买。

以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系普西唐客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% Saline/PBS/ddH2O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系普西唐客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多