( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们客服联系。| 中文名称: | 芽孢染色液 一键复制产品信息 | ||||
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| 英文名称: | |||||
| CAS No: | 分子式: | 分子量: | |||
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产品简介
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细菌是否有芽孢以及芽孢的形状和位置都是细菌的重要特征,细菌的芽孢壁比营养细胞的细胞壁结构复杂、致密、通透性低,着色和脱色都比营养细胞困难。芽孢有很强的抗热和抗化学物质的特性,当采用碱性染料并加热或延长染色时间时,使菌体和芽孢都能着色,再用蒸馏水冲洗脱去菌体颜色,但芽孢的颜色仍然可以保留,可以在显微镜下明显区分芽孢和 营养体的形态。 芽孢染色液(Scharffer-Fulton 法)主要由孔雀绿染色液和芽孢复染色液组成,因此该法又称为孔雀绿法,芽孢会被染成绿色,营养体呈红色,试剂比较灵敏,操作简单,结果判断更可靠,但应注意观察芽孢应在成熟期,但也不能过久,否则只能看到芽孢,而营养体已经消失。该试剂仅用于科研领域,不适用于临床诊断或其他用途。 |
组成:
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产品名称 |
规格 |
规格 |
Storage |
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试剂(A): 孔雀绿染色液 |
20ML |
50mL |
室温,避光 |
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试剂(B): 芽孢复染液 |
20ML |
50mL |
室温,避光 |
自备材料:
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1、酒精灯 |
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2、载玻片 |
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3、蒸馏水 |
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4、接种环 |
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5、显微镜 |
操作步骤(仅供参考):
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1、在洁净无油脂的载玻片上滴加 1 滴蒸馏水 |
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2、用接种环挑取少许巨大芽孢杆菌斜面的菌体,与蒸馏水混合 |
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3、制成涂片,自然干燥 |
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4、在涂液处滴加孔雀绿染色液,使细菌分布均匀 |
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5、弱火间断加热染色 10min,用水轻轻冲洗 |
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6、用芽孢复染液染色 1min,用水冲洗 |
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7、镜检:干燥后镜检,观察芽孢的形状、大小,在菌体中的位置以及是否使菌体胀大 |
染色结果:
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芽孢 |
绿色 |
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营养体 |
红色 |
附注:镜检应注意观察:
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形态 |
圆形或卵圆形 |
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位置 |
中央,末端,次末端 |
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大小 |
菌体细胞是否膨大 |
注意事项:
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1、玻片应洁净,无油污。 |
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2、孔雀绿染色液有时会析出沉淀,属于正常现象,当析出过多沉淀时应过滤。 |
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3、芽孢形成于生长发育期,观察芽孢应在成熟期,但也不能过久,否则只能看到芽孢而营养体已经消失。 |
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4、染色过程应小心操作,防止菌脱落。 |
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5、固定时不宜用高热火焰固定。 |
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6、添加孔雀绿染色液,请勿使涂片干燥。 |
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7、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 |
有效期:12 个月有效
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
母液,添加 300 μLPEG300
混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2O
混匀澄清方案所需的各种助溶剂如: DMSO , PEG300 / PEG400 , Tween 80 , SBE-β-CD , 玉米油 等, 均可点击跳转或在网站搜索购买。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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