| 中文名称: | RK33 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | RK33 | ||||
| 别名: | 3,7-Dihydro-3,7-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-2H-diimidazo[4,5-d:4',5'-f][1,3]diazepin-2-one;5,11-Bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,5,7,9,11,13-hexazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(10),2,6,8,12-pentaen-4-one | ||||
| CAS No: | 1070773-09-9 | 分子式: | C23H20N6O3 | 分子量: | 428.45 |
| CAS No: | 1070773-09-9 | ||||
| 分子式: | C23H20N6O3 | ||||
| 分子量: | 428.45 | ||||
包装规格：
1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
RK33 是 DDX3（一种 RNA 解旋酶）的一流小分子抑制剂，可导致 G1 细胞周期停滞，诱导细胞凋亡，并促进 DDX3 过表达细胞的辐射增敏。
溶解性：
DMSO : 40 mg/mL (93.36 mM)
储备液保存：
-80°C 2 years
-20°C 1 year
-20°C 1 year
靶点：
DDX3
体外研究：
RK-33特异性结合DDX3，但并不结合DDX5和DDX17。RK-33依赖于DDX3抑制肿瘤生长和使肺癌细胞对放射线敏感。RK-33对线粒体呼吸功能或ATP的产生没有影响。它能抑制增殖并诱导凋亡。DDX3介导Wnt信号通路的调节，RK-33K可抑制Wnt信号通路。RK-33通过抑制NHEJ的活性对辐射诱导的DNA损伤修复进行损伤。
体内研究：
辐射与RK-33结合处理，在多种肺癌模型的小鼠中可诱导肿瘤消退。在所使用的浓度剂量下，RK-33对SCID小鼠没有毒性。经RK-33处理的小鼠没有明显的形态学变化。
细胞实验：
细胞系：MDA-MB-231 cells
浓度：7.5 μM
处理时间：12 h
方法：用shDDX3慢病毒颗粒感染生长良好的、达到60-70%融合的MDA-MB-231细胞，qRT-PCR和免疫印迹证实DDX3的敲低。然后，再将MDA-MB-231细胞用7.5 μM RK-33处理12个小时，并获取其RNA。然后进行微阵列实验。
浓度：7.5 μM
处理时间：12 h
方法：用shDDX3慢病毒颗粒感染生长良好的、达到60-70%融合的MDA-MB-231细胞，qRT-PCR和免疫印迹证实DDX3的敲低。然后，再将MDA-MB-231细胞用7.5 μM RK-33处理12个小时，并获取其RNA。然后进行微阵列实验。
动物实验：
动物模型：SCID小鼠
剂量：20 mg/kg
给药处理：腹腔注射
剂量：20 mg/kg
给药处理：腹腔注射
保存条件：
-20°C
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
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开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
