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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 利福平 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Rifampicin | ||||
| 别名: | 利福平 Rifamycin | ||||
| CAS No: | 13292-46-1 | ||||
| CAS No: | 13292-46-1 | ||||
| MDL: | MFCD00151389 | EINEC: | 236-312-0 | ||
| EINEC: | 236-312-0 | ||||
熔点：
194°C
外观与性状：
鲜红色结晶性粉末
包装规格：
1g 5g 25g in glass bottle
产品简介：
利福平是一种广谱抗生素,能有效抑制RNA聚合酶和阻断大肠杆菌RNA合成。
溶解性：
溶于水（1.3mg/mL pH 4.3， 2.5mg/mL pH 7.3)、DMSO（100mg/mL）和氯仿（50mg/mL）
体外研究：
Rifampicin抑制IκBα降解和mitogen活化蛋白激酶（MAPK）磷酸化。Rifampicin以Rifampicin和MD-2浓度依赖性结合人的MD-2。在蓝色的hTLR4的293细胞和免疫microgial BV-2细胞中，Rifampicin以剂量依赖的方式抑制LPS(20 ng/mL)诱导的NF-κB活化，IC 50为44.1 μM。Rifampicin（50 μM）在不同的LPS的剂量抑制NF-κB活化，促进LPS诱导的NF-κB水平的最大化。在BV-2细胞中，Rifampicin抑制LPS (200 ng/mL)诱导的NO的产生，IC 50为21.2 μM。在胶质BV-2和RAW264.7巨噬细胞中，Rifampicin抑制LPS诱导的TNF-α和IL-1β的产生。Rifampicin抑制先天免疫信号是不依赖于孕烷X受体NR1I2的。Rifampicin结合聚酯血管prostheses（PVP）官能化cyclodextrin （PVP-CD）导致细菌粘附显著减少以及对革兰氏阳性菌的生长抑制。Rifampicin(50 μg/mL)显著降低固定相培养物的CFU计数，并减少对数相培养的CFU计数到零。Rifampicin特别合适，因为它是杀菌并开始作用的一个小时内杀死M. tuberculosis。
动物实验：
Rifampicin是用生理盐水配制的。
简单地说，1厘米的聚四氟乙烯导管（14规格）携带104 CFU金黄色葡萄球菌，亲本菌株Xen 29或RIFR突变体S464 P或H48 1Y，皮下植入每个菌株的九只小鼠。每个动物的每一侧插入一个导管段。在植入导管后六天，每组五只小鼠在0.1毫升生理盐水中用利福平30 mg/kg腹腔内治疗，每日两次，连续四天。其余四只小鼠作为对照组未处理。在感染期间的不同时间点，使用IVIS®歧管的1.5%异氟醚恒定流麻醉小鼠，并使用IVIS®图像系统100系列成像。使用LIVEGIMAGE®软件分析从小鼠发射的生物发光信号（光子/ S）并绘制在感染过程中。感染后20天处死小鼠（最终利福平治疗后11天）。手术切除导管并通过超声处理分离细菌以确定导管上的细菌负担
简单地说，1厘米的聚四氟乙烯导管（14规格）携带104 CFU金黄色葡萄球菌，亲本菌株Xen 29或RIFR突变体S464 P或H48 1Y，皮下植入每个菌株的九只小鼠。每个动物的每一侧插入一个导管段。在植入导管后六天，每组五只小鼠在0.1毫升生理盐水中用利福平30 mg/kg腹腔内治疗，每日两次，连续四天。其余四只小鼠作为对照组未处理。在感染期间的不同时间点，使用IVIS®歧管的1.5%异氟醚恒定流麻醉小鼠，并使用IVIS®图像系统100系列成像。使用LIVEGIMAGE®软件分析从小鼠发射的生物发光信号（光子/ S）并绘制在感染过程中。感染后20天处死小鼠（最终利福平治疗后11天）。手术切除导管并通过超声处理分离细菌以确定导管上的细菌负担
操作步骤：
一：操作方法举例
1、在精密天平上称取利福平粉末0.100 g，加10 mL DMSO溶解。
2、用0.2 um滤膜过滤到无菌的容器中，然后分装到 1.5 mL无菌EP管中。
3、不建议使用螺旋盖管子，容易污染。4度保存。
4、为避免污染和失效，建议分装成小规格的,如500 uL。
注：配制过程需要戴口罩和手套。
农杆菌筛选所用浓度为10 mg/mL
1、在精密天平上称取利福平粉末0.100 g，加10 mL DMSO溶解。
2、用0.2 um滤膜过滤到无菌的容器中，然后分装到 1.5 mL无菌EP管中。
3、不建议使用螺旋盖管子，容易污染。4度保存。
4、为避免污染和失效，建议分装成小规格的,如500 uL。
注：配制过程需要戴口罩和手套。
农杆菌筛选所用浓度为10 mg/mL
保存条件：
-20℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
