中文名称: | Ro 04-6790 一键复制产品信息 | ||||
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英文名称: | Ro 04-6790 | ||||
别名: | 4-氨基-N-[2,6-双(甲基氨基)-4-嘧啶基]苯磺酰胺 Ro 04-6790 dihydrochloride;4-amino-N-[2,6-bis(methylamino)pyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide | ||||
CAS No: | 202466-68-0 | 分子式: | C12H16N6O2S | 分子量: | 308.36 |
CAS No: | 202466-68-0 | ||||
分子式: | C12H16N6O2S | ||||
分子量: | 308.36 |
基本信息
产品编号: |
R10300 |
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产品名称: |
Ro 04-6790 |
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CAS: |
202466-68-0 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
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分子量 |
308.36 |
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化学名: |
4-Amino-N-[2,6-bis(methylamino)-4-pyrimidinyl]benzenesulfonamide |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用): |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
生物活性
产品描述 |
一种有效的,竞争性和选择性的 5-HT6 受体拮抗剂,对大鼠和人的 5-HT6 受体的 pKi 值分别为 7.26、7.35。Ro 04-6790 对其他受体没有亲和力。 |
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靶点 |
Rat 5-HT6 Receptor 7.26 (pKi) |
Human 5-HT6 Receptor 7.35 (pKi) |
体外研究 |
Ro 04-6790 has over 100 fold selective for the 5-HT6 receptor compared to other receptor binding sites (IC50>10μM). |
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体内研究 |
Ro 04-6790 (10 mg/kg, SC) produces a modest (50%) increase in ACh outflow in adult male Wistar rats of 250-300 g (this effect is not statistically different from the action of vehicle). |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )