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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | Zenker固定液 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Zenker Fixed liquid | ||||
| 别名: | ZA固定液;Zenker氏液 | ||||
| CAS No: | |||||
| CAS No: | |||||
产品简介：
固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构，固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长。固定剂通过凝固、生成添加化合物等使蛋白质内部结构发生改变，从而使酶失活。固定剂对细胞核细胞外成分发生物理改变。
本产品常用的混合型固定液，是细胞学及病理学常用的固定剂之一，由CG酸钾、升汞、乙酸和水混合而成。用该固定液固定的组织，细胞核及细胞浆染色十分清晰，特别是要显示免疫球蛋白、病毒包涵体(如Negri小体)、骨骼肌的横纹等组织时，应用本液可获得良好的结果。此液是病理解剖学、组织学和细胞学常用的固定液之一，显示细胞质的某些特殊颗粒有独特的优势，有利于胰岛组织细胞、垂体的一些细胞和心肌闰盘的显现。
本产品常用的混合型固定液，是细胞学及病理学常用的固定剂之一，由CG酸钾、升汞、乙酸和水混合而成。用该固定液固定的组织，细胞核及细胞浆染色十分清晰，特别是要显示免疫球蛋白、病毒包涵体(如Negri小体)、骨骼肌的横纹等组织时，应用本液可获得良好的结果。此液是病理解剖学、组织学和细胞学常用的固定液之一，显示细胞质的某些特殊颗粒有独特的优势，有利于胰岛组织细胞、垂体的一些细胞和心肌闰盘的显现。
操作步骤：
1：配制适量体积的Zenker 固定液，按照19:1的比例将溶液A和溶液B混合，搅拌均匀，所得溶液即为Zenker 固定液工作液。
2：标本修块，置入Zenker 固定液工作液内固定6～24h(根据样品材料、大小不同，固定时间可能会有较大差异)。
3：一般1cm×1cm×0.2cm常规的组织块固定6h,流水冲洗1h转入低浓度乙醇开始脱水，染色前需用0.2%-0.5%的碘酒处理切片5~10min以除去汞盐沉淀，经水洗1min后用5%硫代硫酸钠或1%的硫酸钠水溶液处理切片2~5min至切片上的碘消失为止，再经自来水洗、去离子水洗后进行常规染。
2：标本修块，置入Zenker 固定液工作液内固定6～24h(根据样品材料、大小不同，固定时间可能会有较大差异)。
3：一般1cm×1cm×0.2cm常规的组织块固定6h,流水冲洗1h转入低浓度乙醇开始脱水，染色前需用0.2%-0.5%的碘酒处理切片5~10min以除去汞盐沉淀，经水洗1min后用5%硫代硫酸钠或1%的硫酸钠水溶液处理切片2~5min至切片上的碘消失为止，再经自来水洗、去离子水洗后进行常规染。
组分：
| 组分 | 规格(250mL) |
| 溶液A | 235mL |
| 溶液B | 15mL |
保存条件：
室温
注意事项：
1：由于Zenker 固定液中含汞元素，固定后必须脱汞。
2：固定后，组织必须用流水冲洗去除CG酸钾否则乙醇脱水会引起络显色。
3：本固定液不能用金属容器盛放，组织固定后，也不能用金属镊夹取。
4：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2：固定后，组织必须用流水冲洗去除CG酸钾否则乙醇脱水会引起络显色。
3：本固定液不能用金属容器盛放，组织固定后，也不能用金属镊夹取。
4：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
