米氮平 - CAS:85650-52-8 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	米氮平促销一键复制产品信息
英文名称:	Mirtazapine
别名:	米尔塔扎平 2-Methyl-1,2,3,4,10,14b-hexahydropyrazino[2,1-a]pyrido[2,3-c][2]benzazepine；Remeron
CAS No:	85650-52-8	分子式:	C₁₇H₁₉N₃	分子量:	265.35
CAS No:	85650-52-8
分子式:	C₁₇H₁₉N₃
分子量:	265.35
EINEC:	288-060-6
EINEC:	288-060-6

安全技术说明书(PDF) MSDS(PDF) 点击下载产品说明书(PDF) 点击下载技术规格说明书(PDF)

M10880 米氮平 ≥98% (普西唐-psaitong)

相关产品

包装规格：

25g in glass bottle

溶解性：

溶于水（0.67mg/mL 超声），溶于DMSO（50mg/mL 超声）

产品描述：

基本信息

产品编号：	M10880
产品名称：	Mirtazapine
CAS:	85650-52-8	储存条件	粉末	室温	四年

分子式：	C17H19N3		溶于液体	-80℃	两年
分子量	265.35			-20℃	1个月
化学名：	2-Methyl-1,2,3,4,10,14b-hexahydropyrazino[2,1-a]pyrido[2,3-c][2]benzazepine
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO	53 mg/mL (199.73mM)
	Ethanol	53 mg/mL (199.73mM)
	Water	Insoluble
体内(现配现用):	1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.42mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.42mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。
	2. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.42mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.42mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。
	3. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.42mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.42mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	3.7686mL	18.8430mL	37.6861mL
5mM	0.7537mL	3.7686mL	7.5372mL
10mM	0.3769mL	1.8843mL	3.7686mL
50mM	0.0754mL	0.3769mL	0.7537mL

生物活性

产品描述	种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT2、5-HT3，组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
靶点	5-HT3 Receptor 8.1 (pKi)	5-HT2 Receptor 8.05 (pKi)	H1 Receptor 9.3 (pKi)	α2-adrenergic receptor 6.95 (pKi)
体外研究	Mirtazapine对克隆的人α2A-肾上腺素(AR)受体表现出显著的亲和力，在该受体上其阻断去甲肾上腺素(NA)诱导的鸟苷-5'-O-(3-[35S]硫代)-三磷酸盐 ([35S]-GTPgammaS)结合的激活。Mirtazapine对克隆的人血清素(5-HT)2C受体表现出高亲和力，在该受体上其废除5-HT诱导的磷酸肌醇产生。Mirtazapine显著提高NA和DA在FCX中的渗透水平，而5-HT不被影响。Mirtazapine通过阻断α2肾上腺素自身-和异型-受体，增强上升5-HT通路的电刺激疗效。Mirtazapine阻断微粒子电渗法施加的去甲肾上腺素(NE)对CA3背侧海马椎体神经元放电活性的抑制作用，表明其对突触后α2受体具有拮抗作用。
体内研究	Mirtazapine (10-250 mg/kg i.v.)剂量依赖性增强天然大鼠中5-HT神经元的放电活性，但对6-羟多巴胺预处理的大鼠没有作用。在雄性Sprague-Dawley大鼠中，Mirtazapine (5 mg/kg/day, s.c., 使用皮下埋置渗透性微泵)增加蓝斑核去甲肾上腺素(NA)神经元的自发放电活性。对于背侧海马CA3锥体神经元放电活性的抑制，α2肾上腺素受体激动剂可乐定对上升的5-HT通路电刺激产生作用，Mirtazapine在低剂量(10 mg/kg, i.v.)下拮抗强化作用，在高剂量(100 mg/kg, i.v.)下拮抗减弱作用。 Mirtazapine (5 mg/kg s.c.)仅轻微影响纹状体中DOPAC和高香草酸水平，几乎不影响自由活动大鼠中5-HT的释放，但是显著增加5-羟基吲哚乙酸。