中文名称: | 盐酸左布比卡因 一键复制产品信息 | ||||
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英文名称: | Levobupivacaine hydrochloride | ||||
别名: | 左布比卡因盐酸盐 (S)-(-)-Bupivacainemono hydrochloride | ||||
CAS No: | 27262-48-2 | 分子式: | C18H29ClN2O | 分子量: | 324.89 |
CAS No: | 27262-48-2 | ||||
分子式: | C18H29ClN2O | ||||
分子量: | 324.89 |
基本信息
产品编号: |
L70035 |
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产品名称: |
Levobupivacaine hydrochloride |
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CAS: |
27262-48-2 |
储存条件 |
粉末 |
2-8℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量: |
324.89 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名: |
(S)-(-)-Bupivacainemono hydrochloride |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
64mg/mL (196.98mM) |
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Ethanol |
57mg/mL (175.44mM) |
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Water |
64mg/mL (196.98mM) |
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体内(现配现用): |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
3.0780mL |
15.3898mL |
30.7796mL |
5mM |
0.6156mL |
3.0780mL |
6.1559mL |
10mM |
0.3078mL |
1.5390mL |
3.0780mL |
50mM |
0.0616mL |
0.3078mL |
0.6156mL |
生物活性
产品描述 |
一种钠通道阻滞剂。 |
靶点 |
Sodium Channel |
体外研究 |
Levobupivacaine是一种酰胺型局部麻醉药。Levobupivacaine通过阻断神经元细胞膜中电压敏感型离子通道发挥作用,防止神经冲动的传导。通过干扰钠通道的开放,产生局部可逆的麻醉作用,其抑制包括感觉,肌动活性和交感神经活性的神经动作电位的传导。Levobupivacaine取代大鼠脑突触体的钠离子通道中3H-BTX,IC50为2.9μM,希尔系数为1.2。当细胞膜处于-80 mV,-70 mV,-60 mV或-100 mV时,Levobupivacaine在GH3细胞中显示出钠离子通道的紧张性抑制,IC50s分别为132.1,37.6,21.6以及264μM。Levobupivacaine在体外抑制离体轴突的动作电位。Levobupivacaine (1mM)抑制小龙虾巨轴突中动作电位的振幅和最大增长速度(dV/dtmax),灌注15分钟后,值分别为88和81。Levobupivacaine也对心脏离子通道显示出活性。在离体的心室肌细胞中,Levobupivacaine对灭活状态钠离子通道的表观亲和力为4.8μM,计算出的KD为39μM。对心脏延迟整流钾通道(hKv1.5)的抑制,Levobupivacaine (20μM)的稳态阻断为31%,计算出的KD为27.3μM。Levobupivacaine可能也会抑制心脏钙通道。10μM Levobupivacaine使豚鼠乳头肌的收缩力减少50%。 |
体内研究 |
Levobupivacaine与bupivacaine具有相似的神经阻滞效能。Levobupivacaine在0.125%剂量下,抑制运动肌和疼痛响应,最大%MPE分别为99和68,并抑制坐骨神经阻滞后运动肌和疼痛响应不足的持续时间(分别为60和30)。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )