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中文名称:	KRAS inhibitor-9 一键复制产品信息
英文名称:	KRAS inhibitor-9
别名:	KRAS inhibitor-9 4-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-3-chloroaniline;Cambridge id 5175303
CAS No:	300809-71-6	分子式:	C₁₃H₉ClN₂S₂	分子量:	292.81
CAS No:	300809-71-6
分子式:	C₁₃H₉ClN₂S₂
分子量:	292.81

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K10083 KRAS inhibitor-9 ≥98% (普西唐-psaitong)

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包装规格：

5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO（250 mg/mL超声）

产品描述：

基本信息

产品编号：	K10083
产品名称：	KRAS inhibitor-9
CAS:	300809-71-6	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C13H9ClN2S2		溶于液体	-80℃	6个月
分子量：	292.81			-20℃	1个月
化学名：	STK764096;4-benzothiazol-2-ylthio-3-chlorophenylamine
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO
	Ethanol	'mg/mL
	Water
体内(现配现用):
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	3.4152mL	17.0759mL	34.1518mL
5mM	0.6830mL	3.4152mL	6.8304mL
10mM	0.3415mL	1.7076mL	3.4152mL

生物活性

产品描述	是有效的 KRAS 抑制剂 (Kd=92μM)，阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。
靶点	Ras	Apoptosis
体外研究	KRAS inhibitor-9 bound to KRASG12D,KRAS G12C and KRAS Q61H protein with a moderate binding affinity of -5.38,-5.41,and -3.97 kcal/mol,respectively.KRAS inhibitor-9 (0-100μM) shows strong inhibition selectivity in NSCLC cells with IC50s ranging from 39.56 to 66.02μM for H2122,H358 and H460 cells (at 72 hours).KRAS inhibitor-9 (0-100μM;24 hours) blocks GTP-KRAS formation in H2122,H358 and H460 cells.KRAS inhibitor-9 (25-100μM;48 hours) inhibits the activation of KRAS downstream signaling pathway.KRAS inhibitor-9 (0-100μM;24-72 hours) induces cell cycle arrest and apoptosis in NSCLC. Cell Viability Assay
	Cell Line:		H2122 (KRAS G12C),H358 (KRAS G12C) and H460 (KRAS Q61H) cell lines
	Concentration:		0,25,50,100μM
	Incubation Time:		24,48,and 72 hours
	Result:		Inhibited three NSCLC cell lines in a dose- and time-dependent manner, but not in normal lung fibroblast cell line CCD-19Lu.
	Western Blot Analysis
	Cell Line:		H2122, H358 and H460 cells
	Concentration:		0,25,50,100μM
	Incubation Time:		48 hours
	Result:		Reduces the levels of phosphorylation of CRAF and AKT in a dose-dependent manner in H2122, H358 and H460 cells.
	Apoptosis Analysis
	Cell Line:		H2122,H358,H460 cells
	Concentration:		0,25,50,100μM
	Incubation Time:		24-72 hours
	Result:		Significantly decreased in G0/G1 phase while remarkably increased in G2/M phase after 24 hours and induced a significantly increased apoptosis for 48h in NSCLC cell lines.

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

质量 =

浓度 *

体积 *

分子量

*选择对应的单位 *空出希望得到的变量，填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )

* = *

连续稀释计算器方程

连续稀释
初始浓度:
稀释倍数:

计算结果

C1=C0/X	C1:		LOG(C1):
C2=C1/X	C2:		LOG(C2):
C3=C2/X	C3:		LOG(C3):
C4=C3/X	C4:		LOG(C4):
C5=C4/X	C5:		LOG(C5):
C6=C5/X	C6:		LOG(C6):
C7=C6/X	C7:		LOG(C7):
C8=C7/X	C8:		LOG(C8):

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