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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 高孔隙率甲基丙烯酰化明胶 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | High porosity methyl acrylic gelatin | ||||
| 别名: | 多孔GelMA；多孔甲基丙烯酰化明胶 High porosity methyl acrylic gelatin | ||||
| CAS No: | |||||
| CAS No: | |||||
包装规格：
0.6g in glass bottle
产品简介：
甲基丙烯酰化明胶（GelMA）由于具有生物兼容性好、可见光固化的特点，已广泛应用于细胞3D培养、组织工程、生物3D打印等研究领域。高孔隙率甲基丙烯酰化明胶可以进一步提高水凝胶内细胞与外界的物质交换效率，并为细胞生长增殖提供更多空间。
光引发剂LAP已与材料混匀混合，当配制浓度为6%w/v时，溶液中LAP浓度相当于0.25% w/v。
光引发剂LAP已与材料混匀混合，当配制浓度为6%w/v时，溶液中LAP浓度相当于0.25% w/v。
操作步骤：
一：溶液配制
1：向多孔GelMA 包装瓶中加入适量PBS；建议多孔GelMA 配制浓度6-8% w/v。(瓶内含磁力转子、0.6g 多孔GelMA 产品)
2：37℃避光水浴磁力搅拌1h制备多孔GelMA 水凝胶前驱体溶液。
二：溶液除菌
1：将上述溶液立即使用0.22μm 无菌针头过滤器除菌（防止降温凝胶化），37℃避光保温备用。
2：如果无法一次用完可于冰箱冷藏短期保存（<7day）。下次使用前于37℃复溶，并振荡20-30s 使材料均匀。
三：混合细胞
1：收集细胞
2：用无菌前驱体溶液重悬细胞（多次吹打或振荡）。
四：凝胶固化
1：将前驱体溶液加入孔板；96孔板：50-100μL/孔，48孔板：100-300μL/孔，24孔板：300-500μL/孔。
2：室温（25℃）静置0.5-3min；相同浓度下静置时间可影响多孔结构的尺寸，静置时间越长，形成的孔径越大。相同浓度条件下，可设置0.5、1、2、3min 的静置时间梯度，获取合适的多孔结构及实验条件。
五：清洗样品
1：加入培养基，置于37℃培养箱中5 分钟
2：吸去培养基。
六：培养细胞
1：根据实验设计进行培养基更换、观察拍照等操作。
1：向多孔GelMA 包装瓶中加入适量PBS；建议多孔GelMA 配制浓度6-8% w/v。(瓶内含磁力转子、0.6g 多孔GelMA 产品)
2：37℃避光水浴磁力搅拌1h制备多孔GelMA 水凝胶前驱体溶液。
二：溶液除菌
1：将上述溶液立即使用0.22μm 无菌针头过滤器除菌（防止降温凝胶化），37℃避光保温备用。
2：如果无法一次用完可于冰箱冷藏短期保存（<7day）。下次使用前于37℃复溶，并振荡20-30s 使材料均匀。
三：混合细胞
1：收集细胞
2：用无菌前驱体溶液重悬细胞（多次吹打或振荡）。
四：凝胶固化
1：将前驱体溶液加入孔板；96孔板：50-100μL/孔，48孔板：100-300μL/孔，24孔板：300-500μL/孔。
2：室温（25℃）静置0.5-3min；相同浓度下静置时间可影响多孔结构的尺寸，静置时间越长，形成的孔径越大。相同浓度条件下，可设置0.5、1、2、3min 的静置时间梯度，获取合适的多孔结构及实验条件。
五：清洗样品
1：加入培养基，置于37℃培养箱中5 分钟
2：吸去培养基。
六：培养细胞
1：根据实验设计进行培养基更换、观察拍照等操作。
保存条件：
-20℃ 避光 干燥
注意事项：
1：2D细胞培养的步骤与3D 培养主要步骤一致，只是省去了步骤三混合细胞。步骤五清洗样品完成后即可进行细胞表面种植。
2：关于凝胶孔尺寸影响因素说明
●溶液浓度越高，越易形成更大的孔结构。
●溶液固化前静置时间越长，越易形成更大的孔结构。
●环境温度越低，越易形成更大的孔结构。
2：关于凝胶孔尺寸影响因素说明
●溶液浓度越高，越易形成更大的孔结构。
●溶液固化前静置时间越长，越易形成更大的孔结构。
●环境温度越低，越易形成更大的孔结构。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
