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中文名称: 氟哌啶醇  一键复制产品信息
英文名称: Haloperidol
CAS No: 52-86-8
分子式: C21H23ClFNO2
分子量: 375.86
EINEC: 200-155-6
安全技术说明书 MSDS 产品说明书 技术规格说明书 产品使用指南
H10402 氟哌啶醇 ≥98% (普西唐-psaitong)
包装规格：
25g in glass bottle
溶解性：
溶于DMSO（16.67mg/mL 超声）
产品描述：

基本信息

产品编号：

H10402

产品名称：

Haloperidol

CAS:

52-86-8

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式：

C21H23ClFNO2

溶于液体

-80℃

6个月

分子量：

375.86

-20℃

1个月

化学名： 

4-[4-(4-Chloro-phenyl)-4-hydroxy-piperidin-1-yl]-1-(4-fluoro-phenyl)-butan-1-one;propionate(HCl)

Solubility (25°C)：

 

体外:

 

DMSO

75mg/mL (199.54mM)

Ethanol

25mg/mL (66.51mM)

Water

Insoluble

体内(现配现用):

10% DMSO+corn oil

5mg/mL

＜1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

2.6606mL

13.3028mL

26.6057mL

5mM

0.5321mL

2.6606mL

5.3211mL

10mM

0.2661mL

1.3303mL

2.6606mL

50mM

0.0532mL

0.2661mL

0.5321mL

 

生物活性

产品描述

一种有效的 dopamine D2 receptor 拮抗剂。

靶点

Dopamine Receptor

体内研究

Haloperidol (1mg) intra-arterially attenuates the dopamine-induced pancreatic secretion.Haloperidol (3mg) completely inhibits the action of 10μg of dopamine in the pancreas of the dogs.Haloperidol (10mg/kg) as well as chlorpromazine (CPZ,15mg/kg) blocks mescaline-induced altered behavior within 7 to 10 minutes when injected into the mice 45 minutes after 50mg/kg (2µc) of mescaline. Haloperidol has no effect on mescaline disappearance.

 

推荐实验方法(仅供参考)

动物实验:

 

Male albino mice of Swiss-Webster strain (33-36g) are used,and all substances are given by i.p.injection in a volume of 0.5mL.CPZ,haloperidoi and mescaline are all in time form of timeir imydrochlorides and the dose solutions are prepared at concentrations of 1.0,0.66 and 3.3mg/mL of 0.9% saline,respectively.The doses are:CPZ,15mg/kg;haloperidol,10mg/kg;mescaline,50mg/kg.Mice are pretreated with either CPZ or haloperidol 30 minutes before administration of mescaline.In some instances CPZ is injected 45 minutes after mescaline.Time animals are hmoused individually in a plexiglas cage and the gross behavior and locomotor activity.At selected intervals after mescaline, groups of mice are sacrificed by decapitation.Plasma is separated and stored at -20℃.The brain,liver,kidney,lung,spleen and heart are frozen on dry ice and stored at -20℃ for 18 to 20 hours before they are used for assays.
保存条件：
-20℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量，填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:

  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
​
请在下列方框中输入相关信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
举例：给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments  一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent  （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent  母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent  混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent ​ 混匀澄清

方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
 
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系普西唐客服为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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