中文名称: 灰黄霉素 促销  一键复制产品信息
英文名称: Griseofulvin
CAS No: 126-07-8
分子式: C17H17ClO6
分子量: 352.77
EINEC: 204-767-4
G10307 灰黄霉素 ≥98% (普西唐-psaitong)
包装规格:
5g 25g 100g in poly bottle
产品简介:
灰黄霉素是一种抗真菌感染试剂。Griseofulvin是一种灰黄霉菌产物,能够通过干扰微管功能抑制细胞有丝分裂。
溶解性:
溶于DMSO(33.33 mg/mL超声)
储备液保存:
-80°C, 2 years
-20°C, 1 yea
体外研究:
Griseofulvin能够有效抵抗小孢子菌属,毛癣菌属和表皮癣菌属等不同种类的皮肤癣菌。对其它的真菌,比如短帚霉和亨德逊酵母样菌是不敏感的。Griseofulvin对酵母菌几乎没有影响。体外测试的Griseofulvin对各种皮肤癣菌的最小抑菌浓度,范围为0.14到0.6微克/毫升。Griseofulvin对细胞有丝分裂的主要作用是纺锤体微管的解体。Griseofulvin也能够诱导哺乳动物细胞中染色体结构畸变。 Griseofulvin抑制人结肠癌细胞COLO 205和HT 29,肝癌细胞Hep G2和Hep 3B,白血病细胞HL 60,以及正常角质细胞(#76 KhGH)的活性,培育30小时后,IC50s分别为~1 和~5 μM,5 和5 μM,1 μM,以及50 μM。Griseofulvin (20 μM)诱导HT 29细胞中显著的异常有丝分裂纺锤体的形成,即生成不同长度的单-,双-,以及三级纺锤体,并且通过细胞周期素B1/cdc2激酶活性的提高和myt-1蛋白质表达的下调,在24h时引起G2/M细胞周期阻滞。Griseofulvin能够通过半胱天冬酶3的激活,Bcl-2高度磷酸化以及Bcl-2与Bax相关的正态函数的抑制诱导HT 29细胞的凋亡。
体内研究:
Griseofulvin在体内显示出有效的抗感染活性。Griseofulvin每天每次口服给药的最小剂量,在皮肤注射昆克努发癣菌的小鼠体内为250毫克/千克(6天),在皮肤注射须毛癣菌的豚鼠体内为25毫克/千克(12天)。Griseofulvin (50毫克/千克)能够抑制COLO 205移植瘤生长。Griseofulvin和nocodazole (5 毫克/千克)一起治疗显著增强nocodazole的功效,导致肿瘤生长停止。
细胞实验:
Cell lines: 人肝癌细胞HepG2
Concentrations: ~50 μM
Incubation Time: 30小时
Method: 将细胞(5× 103/毫升)以一式三份接种于96孔板中,指示浓度的Griseofulvin存在或不存在下,以终体积为0.2毫升,于37 ℃下培育不同的时间间隔。此后,将20微升MTT溶液(5 毫克/毫升PBS)加入到每孔中。37 ℃下培育2小时后,加入0.1毫升裂解缓冲液(20% SDS,50% 二甲基甲酰胺),继续于37℃下培育过夜,随后,光学密度在570 nm下通过读板器测定。
动物实验:
Animal Models: 人结肠癌异种移植COLO 205
Formulation: DMSO
Dosages: 50毫克/千克
Administration: 腹腔注射,每周3次,持续6周
保存条件:
-20℃
注意事项:
1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):