京尼平 - CAS:6902-77-8 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	京尼平促销一键复制产品信息
英文名称:	Genipin
别名:	京尼平 Genipin
CAS No:	6902-77-8	分子式:	C₁₁H₁₄O₅	分子量:	226.23
CAS No:	6902-77-8
分子式:	C₁₁H₁₄O₅
分子量:	226.23
MDL:	MFCD00888600

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G10092 京尼平 ≥98% (普西唐-psaitong)

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CAS No：

包装规格：

250mg 1g in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO(≥25mg/mL)

产品描述：

基本信息

产品编号：	G10092
产品名称：	Genipin
CAS:	6902-77-8	储存条件	粉末	室温	四年

分子式：	C11H14O5		溶于液体	-80℃	两年
分子量	226.23			-20℃	一个月
化学名：	methyl (1R,4aS,7aS)-1-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-1,4a,5,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylate
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO	45mg/mL (198.91mM)
	Ethanol	45mg/mL (198.91mM)
	Water	1mg/mL (4.42mM)
体内(现配现用):	1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5mg/mL (11.05mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (11.05mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。
	2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5mg/mL (11.05mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (11.05mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。
	3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5mg/mL (11.05mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (11.05mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	4.4203mL	22.1014mL	44.2028mL
5mM	0.8841mL	4.4203mL	8.8406mL
10mM	0.4420mL	2.2101mL	4.4203mL
50mM	0.0884mL	0.4420mL	0.8841mL

生物活性

产品描述

Genipin是环烯醚萜苷类Geniposide衍生的活性糖苷配基，在 Gardenia jasminoides Ellis的果实中发现。

体外研究

Genipin increases mitochondrial membrane potential, increased ATP levels, closed KATP channels, and stimulated insulin secretion in pancreatic islet cells. Genipin causes suppression of insulin signal transduction through hyperactivation of c-Jun N-terminal kinase (JNK) and subsequent serine phosphorylation of insulin receptor substrate-1 (IRS-1), thus impairing insulin-stimulated glucose uptake in 3T3-L1 adipocytes.

Genipin activates IRS-1, PI3-K, and downstream signaling pathway and increases concentrations of calcium, resulting in glucose transporter 4 (GLUT4) translocation and glucose uptake increase in C2C12 myotubes.

Cytochrome c content increases significantly in the cytosol of Genipin-treated FaO cells. Activation of caspase-3 and caspase-7 is ultimately responsible for Genipin-induced apoptotic process in hepatoma cells. ROS level notably increases in Hep3B cells treated with 200μM Genipin

体内研究

Briefly, the peptide substrate N-acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-ρ-nitroanilide (Ac-DEVD-ρNA) is added to the cell lysates in assay buffer (50mM HEPES, pH 7.4, 100mM NaCl, 0.1% CHAPS, 10mM dithiothreitol, 1mM EDTA, 10% glycerol) and incubated at 37°C. The cleavage of the substrate is monitored at 405nm.

保存条件：

室温

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)