秦皮乙素 - CAS:305-01-1 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	秦皮乙素促销
英文名称:	Esculetin
别名:	七叶亭 Esculetin
CAS No:	305-01-1	分子式:	C₉H₆O₄	分子量:	178.14
CAS No:	305-01-1
分子式:	C₉H₆O₄
分子量:	178.14
MDL:	MFCD00006874	EINEC:	206-161-5
EINEC:	206-161-5

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E10096 秦皮乙素 ≥98% (普西唐-psaitong)

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CAS No：9000-65-1

包装规格：

1g 5g 25g in poly bottle

溶解性：

熔点： 271-273°C (lit.)

产品描述：

基本信息

产品编号：	E10096
产品名称：	Esculetin
CAS:	305-01-1	储存条件	粉末	室温	四年

分子式：	C9H6O4		溶于液体	-80℃	两年
分子量	178.14			-20℃	一个月
化学名：	6,7-Dihydroxy-2H-chromen-2-one
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO	35mg/mL (196.47mM)
	Ethanol	Insoluble
	Water	Insoluble
体内(现配现用):	1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.08mg/mL (11.68mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (11.68mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。
	2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.08mg/mL (11.68mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (11.68mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。
	3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.08mg/mL (11.68mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (11.68mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	5.6136mL	28.0678mL	56.1356mL
5mM	1.1227mL	5.6136mL	11.2271mL
10mM	0.5614mL	2.8068mL	5.6136mL
50mM	0.1123mL	0.5614mL	1.1227mL

生物活性

产品描述	Esculetin (Cichorigenin, Aesculetin)是在很多种天然植物产物中发现的香豆素衍生物，具有抗水肿、抗炎、抗肿瘤的生物和药理学特性，能抑制脂肪氧合酶。
靶点	lipoxygenase
体外研究	Esculetin通过诱导细胞在细胞周期G1阻止，减少细胞增殖，这与cyclin D1/CDK4和cyclin E/CDK2复合体的下调相关。Esculetin以剂量依赖方式和时间依赖方式显著地抑制HCC细胞的增殖，IC50为2.24mM。在SMMC-7721细胞中，它将细胞周期阻滞在S期，提高caspase-3和caspase-9的活性并诱导凋亡，但对caspase-8的活性没有影响。在体内和体外实验中，Esculetin会引起线粒体膜电位的崩溃，伴随着Bax表达的上升以及Bcl-2表达的下降。Esculetin在肝细胞癌的体内体外实验中，具有抗增殖活性，其作用机制与线粒体介导的半胱天冬酶依赖的凋亡途径相关
体内研究	Esculetin显著性降低带瘤小鼠（Hepa1-6细胞）的肿瘤生长。随着esculetin剂量的身高，肿瘤重量减少了20.33, 40.37, and 55.42%，而没有明显毒副作用。在三硝基苯磺酸诱导的炎症性肠病大鼠实验模型中，5mg/kg的esculetin具有肠道抗炎活性

推荐实验方法(仅供参考)

细胞实验：
细胞系：	3T3-L1小鼠胚胎成纤维细胞
浓度：	0, 50, 100, 200, 400, 800μM
处理时间：	6, 12, 24或48 hours
方法：	实验于96孔板中进行。对于成熟的脂肪细胞，将细胞以5000细胞/孔接种于96孔板，培养至融合、诱导其分化并生长至成熟阶段。对于脂肪前体细胞，接种密度为2500细胞/孔，在处理前将细胞培养过夜。然后用DMSO或者浓度逐渐升高的esculetin对细胞进行处理，孵育6、12、24或48小时。对于融合后的脂肪前体细胞，接种密度为2500个细胞/孔，在药物处理前培养至融合状态。将溶于0.01% DMSO中的Esculetin（100或200μM）在脂肪生成的第0-2、2-4、4-6天的时候加入到诱导培养基中。每两天更换一次培养基，在进行细胞生存能力的检测之前，用DMEM/10% FBS洗涤细胞三次，向每孔中加入100μL DMEM/10% FBS培养基，然后加入20μL MTS溶液。将细胞置于37 °C细胞培养箱培养1小时，加入25μL 10%十二烷基硫酸钠，检测其在490 nm处的吸光值。

动物实验：
动物模型	移植有Hepa1-6细胞的C57BL/6J小鼠
剂量	200, 400 或 700mg/kg/day
给药处理	腹腔注射