| 中文名称: | 双氯芬酸钠 促销 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | diclofenac sodium | ||||
| 别名: | 双氯芬酸钠 Diclofenac Sodium | ||||
| CAS No: | 15307-79-6 | 分子式: | C14H10Cl2NNaO2 | 分子量: | 318.13 |
| CAS No: | 15307-79-6 | ||||
| 分子式: | C14H10Cl2NNaO2 | ||||
| 分子量: | 318.13 | ||||
| EINEC: | 239-346-4 | ||||
| EINEC: | 239-346-4 | ||||
熔点：
280℃
包装规格：
25g 100g 500g in poly bottle
产品简介：
双氯芬酸钠是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体外研究：
双氯芬酸钠是一种有效的COX抑制剂，CHO细胞中人COX-1和COX-2的IC50分别为4 nM和1.3 nM。双氯芬酸有效阻断UX37细胞微粒体中COX-1介导的前列腺素产生，IC50为7±3 nM [1]。双氯芬酸钠表现出对COX-1和COX-2酶的抑制作用，IC50分别为5.1和0.84μM。
体内研究：
双氯芬酸（3mg/kg，bid，5天）显著增加大鼠粪便51Cr排泄，并且在施用1mg/kg每天两次，持续4天后，在松鼠猴中也观察到这种效果。双氯芬酸（10mg/kg）在小鼠中显示出抗炎活性。双氯芬酸（10 mg/kg）可降低氧化低密度脂蛋白（Ox-LDL），但通过肌内注射大鼠对过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶的动力学参数没有影响。
动物实验：
大鼠
雄性Sprague-Dawley大鼠（150±200g）口服给予双氯芬酸一次（急性给药）或每天两次，持续5天（慢性给药）。在第4天早晨剂量后1小时获得血浆样品，用于测量双氯芬酸浓度。在第5天给予最后一次剂量后，立即通过尾静脉向大鼠注射来自供体大鼠的0.5mL 51Cr标记的红细胞，其与51铬酸钠一起孵育。将大鼠单独置于代谢笼中，随意食物和水。收集粪便48小时，51Cr粪便排泄量计算为总注射剂量的百分比（每只动物20mCi）。
松鼠猴
松鼠猴（Saimiri sciureus; 0.8±1.4 kg）口服双氯芬酸，每日两次，持续1±5天。给予最后一剂后1小时，通过隐静脉注射51CrCl3的无菌盐水（1mL/kg，每只动物4±5mCi），并获得血浆样品用于测量双氯芬酸浓度。然后将猴子单独圈养在代谢笼中。收集粪便24小时，51Cr粪便排泄量计算为总注射剂量的百分比。
雄性Sprague-Dawley大鼠（150±200g）口服给予双氯芬酸一次（急性给药）或每天两次，持续5天（慢性给药）。在第4天早晨剂量后1小时获得血浆样品，用于测量双氯芬酸浓度。在第5天给予最后一次剂量后，立即通过尾静脉向大鼠注射来自供体大鼠的0.5mL 51Cr标记的红细胞，其与51铬酸钠一起孵育。将大鼠单独置于代谢笼中，随意食物和水。收集粪便48小时，51Cr粪便排泄量计算为总注射剂量的百分比（每只动物20mCi）。
松鼠猴
松鼠猴（Saimiri sciureus; 0.8±1.4 kg）口服双氯芬酸，每日两次，持续1±5天。给予最后一剂后1小时，通过隐静脉注射51CrCl3的无菌盐水（1mL/kg，每只动物4±5mCi），并获得血浆样品用于测量双氯芬酸浓度。然后将猴子单独圈养在代谢笼中。收集粪便24小时，51Cr粪便排泄量计算为总注射剂量的百分比。
保存条件：
室温 干燥
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
